[发明专利]一种取代的噻唑衍生物及其用途有效
| 申请号： | 201810787688.0 | 申请日： | 2018-07-18 |
| 公开（公告）号： | CN109293652B | 公开（公告）日： | 2021-10-22 |
| 发明（设计）人： | 刘钢;罗小勇;董振文;李晓勇;于华;曾宏;宋宏梅;王英;王利春;王晶翼 | 申请（专利权）人： | 四川科伦博泰生物医药股份有限公司 |
| 主分类号： | C07D417/04 | 分类号： | C07D417/04;C07D471/04;C07D417/14;A61K31/437;A61K31/4427;A61K31/427;A61K31/506;A61P35/00 |
| 代理公司： | 中国贸促会专利商标事务所有限公司 11038 | 代理人： | 苏红梅 |
| 地址： | 611138 四川省成都市温江区*** | 国省代码： | 四川;51 |
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| 摘要： |
本发明提供通式(Ⅰ)所示化合物、或其立体异构体、药学可接受的盐、溶剂化物、水合物、化学保护的形式或前药，其具有抑制腺苷受体2a(A2a)的作用，可以作为腺苷受体2a(A2a)拮抗剂，用于治疗肿瘤， |
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| 搜索关键词： | 一种 取代 噻唑 衍生物 及其 用途 | ||
【主权项】：
1.通式(Ⅰ)所示化合物、或其立体异构体、药学可接受的盐、溶剂化物、水合物、化学保护的形式或前药，![]()
其中，Ar1代表C6‑C10芳基或5‑10元杂芳基，所述的5‑10元杂芳基中含有1个选自N、O和S的杂原子，Ar1任选被选自以下的取代基单取代或多取代：卤素、C1‑C6烷基、C1‑C6卤代烷基、C1‑C6烷氧基、C1‑C6卤代烷氧基、C3‑C6环烷基、氰基、C2‑C6烯基、C2‑C6炔基；Ar2代表咪唑并[1,2‑a]吡啶基、2,3‑二氢苯并呋喃基、2‑氧代嘧啶基或2‑氧代吡啶基，Ar2任选被选自以下的取代基单取代或多取代：卤素、C1‑C6烷基、卤代C1‑C6烷基、C1‑C6烷氧基、卤代C1‑C6烷氧基、C3‑C6环烷基、氰基、C2‑C6烯基、C2‑C6炔基、C1‑C4烷氧基取代的C1‑C6烷基或3‑6元氧杂环烷基。
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