[发明专利]一种注射用盐酸雷莫司琼的制备方法在审

专利信息
申请号: 201810887552.7 申请日: 2018-08-06
公开(公告)号: CN108785247A 公开(公告)日: 2018-11-13
发明(设计)人: 吴照军;徐平俊;李晓琳 申请(专利权)人: 成都通德药业有限公司
主分类号: A61K9/08 分类号: A61K9/08;A61K47/26;A61K31/4184;A61P1/08
代理公司: 成都环泰知识产权代理事务所(特殊普通合伙) 51242 代理人: 李斌;黄青
地址: 611130 四川省成都市*** 国省代码: 四川;51
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摘要: 发明公开了一种注射用盐酸雷莫司琼的制备方法,包括以下步骤:将浓配罐中加入注射用水溶解甘露醇,加热并搅拌至甘露醇溶解;在浓配罐加入活性炭搅拌吸附,将浓配罐中的溶液打入稀配罐;在稀配罐中加入注射用水冷却,加入盐酸雷莫司琼,搅拌至溶解;在溶液中加入注射用水至配药总体积总量,搅拌混合均匀制得盐酸雷莫司琼制品;再将盐酸雷莫司琼制品进行冻干杀菌即得。本发明所制得的注射用盐酸雷莫司琼经过3级除菌过滤,充分确保产品的无菌性。
搜索关键词: 雷莫司琼 盐酸 注射用水 溶解 注射 甘露醇 浓配罐 制备 活性炭搅拌 除菌过滤 体积总量 无菌性 稀配罐 配药 冻干 浓配 吸附 稀配 加热 杀菌 冷却
【主权项】:
1.一种注射用盐酸雷莫司琼的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:S1、在浓配罐中加入适量注射用水溶解甘露醇,加热至60℃以上,搅拌至甘露醇溶解;S2、在浓配罐加入活性炭搅拌吸附,将浓配罐中的溶液打入稀配罐;S3、在稀配罐中加入注射用水至配药总体积的90%,冷却至常温,加入盐酸雷莫司琼,搅拌至溶解,控制药液的pH值在3.8‑4.2之间;S4、在步骤S3中所得的溶液中加入注射用水至配药总体积总量,搅拌混合均匀,控制药液的pH值在3.8‑4.2之间,制得盐酸雷莫司琼制品;S5、将步骤S4中所得的盐酸雷莫司琼制品转移至冻干机的冷冻箱的板层上,将盐酸雷莫司琼制品的温度降至‑45℃,保温1.5h‑6h;S6、将步骤S5所得盐酸雷莫司琼制品升温至‑20℃,保温1h‑4h;S7、将步骤S6所得盐酸雷莫司琼制品升温至‑10℃,保温4h‑8h;S8、将步骤S7所得盐酸雷莫司琼制品升温至‑5℃,保温2h‑5h;S9、将步骤S8所得盐酸雷莫司琼制品升温至0℃,保温0.5h‑1.5h;S10、将步骤S9所得盐酸雷莫司琼制品升温至15℃,保温0.5h‑1.5h;所述步骤S6‑S10中冻干机的真空度≤25Pa;S11、将步骤S10所得盐酸雷莫司琼制品升温至45℃,保温2h‑6h,即得注射用盐酸雷莫司琼。
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