[发明专利]基于荧光定量PCR的茶树基因CsTTG1表达特征分析方法在审
| 申请号： | 201810896179.1 | 申请日： | 2018-08-08 |
| 公开（公告）号： | CN108950048A | 公开（公告）日： | 2018-12-07 |
| 发明（设计）人： | 孙彬妹;代风玲;刘任坚;刘少群;肖熙 | 申请（专利权）人： | 华南农业大学 |
| 主分类号： | C12Q1/6895 | 分类号： | C12Q1/6895;C12Q1/6851 |
| 代理公司： | 广州市时代知识产权代理事务所(普通合伙) 44438 | 代理人： | 卢浩 |
| 地址： | 510642 广东省*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | 本发明提供一种基于荧光定量PCR的茶树基因CsTTG1表达特征分析方法，其特征在于，包含以下步骤：S1.获取待测基因组RNA；S2.将RNA反转录为cDNA；S3.以反转录产物cDNA为模板，以Acting基因作为内参，通过PCR扩增引物进行PCR扩增；S4.对PCR扩增的产物进行测序检测分析。本发明能够对于茶树基因CsTTG1表达特征的特异性强，检测准确，灵敏度高，简便快速的优点，具有良好的检测能力。 | ||
| 搜索关键词： | 茶树 基因 荧光定量PCR 特征分析 反转录产物 基因组RNA 测序检测 特异性强 反转录 灵敏度 检测 内参 分析 | ||
【主权项】：
1.基于荧光定量PCR的茶树基因CsTTG1表达特征分析方法，其特征在于，包含以下步骤：S1.获取待测基因组RNA；S2.将RNA反转录为cDNA；S3.以反转录产物cDNA为模板，以Acting基因作为内参，通过PCR扩增引物进行PCR扩增；S4.对PCR扩增的产物进行测序检测分析。
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