[发明专利]一种检测马铃薯卷叶病毒的荧光定量PCR方法在审
| 申请号： | 201810903536.2 | 申请日： | 2018-08-09 |
| 公开（公告）号： | CN109097492A | 公开（公告）日： | 2018-12-28 |
| 发明（设计）人： | 陈兆贵;叶新友;侯红因;邢澍祺;毛露甜;黄雁 | 申请（专利权）人： | 惠州学院 |
| 主分类号： | C12Q1/70 | 分类号： | C12Q1/70;C12Q1/6851;C12R1/94 |
| 代理公司： | 惠州市超越知识产权代理事务所(普通合伙) 44349 | 代理人： | 陈文福;郝丽娜 |
| 地址： | 516000 *** | 国省代码： | 广东;44 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明涉及生物检测技术领域，具体涉及一种检测马铃薯卷叶病毒的荧光定量PCR方法，包括如下步骤：（1）RNA提取：提取马铃薯的总RNA；（2）反转录：将提取的总RNA反转录成cDNA；（3）引物设计：分别设计用于扩增内参基因和PLRV基因的两对引物；（4）荧光定量PCR：将反转录的cDNA和设计好的引物配制成PCR反应体系，进行实时荧光定量PCR反应。本发明的检测方法能在分子水平上检测出马铃薯植株中存在的马铃薯卷叶病毒，并能对病毒基因的表达情况进行定量分析，具有高效、特异性强，准确性和重复性好，灵敏度高，检测速度快，材料消耗少，成本低以及能够定量检测等优点。 | ||
| 搜索关键词： | 马铃薯 荧光定量PCR 反转录 卷叶 种检测 病毒 总RNA 检测 实时荧光定量PCR 生物检测技术 马铃薯植株 定量分析 病毒基因 材料消耗 定量检测 分子水平 两对引物 内参基因 特异性强 引物设计 灵敏度 扩增 引物 基因 | ||
【主权项】：
1.一种检测马铃薯卷叶病毒的荧光定量PCR方法，其特征在于：包括如下步骤：（1）RNA提取：提取马铃薯的总RNA；（2）反转录：将提取的总RNA反转录成cDNA；（3）引物设计：分别设计用于扩增内参基因和PLRV基因的两对引物；（4）荧光定量PCR：将反转录的cDNA和设计好的引物配制成PCR反应体系，进行实时荧光定量PCR反应。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于惠州学院，未经惠州学院许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201810903536.2/，转载请声明来源钻瓜专利网。
