[发明专利]一种低免疫原性、可诱导凋亡的IPS细胞制备方法在审
| 申请号： | 201810916134.6 | 申请日： | 2018-08-13 |
| 公开（公告）号： | CN108998419A | 公开（公告）日： | 2018-12-14 |
| 发明（设计）人： | 顾雨春;吴理达;尹乐;谭声江 | 申请（专利权）人： | 北京呈诺医学科技有限公司 |
| 主分类号： | C12N5/10 | 分类号： | C12N5/10;C12N15/62;C12N15/85;C12N15/867 |
| 代理公司： | 北京集佳知识产权代理有限公司 11227 | 代理人： | 温可睿;赵青朵 |
| 地址： | 101111 北京市大兴区北京经*** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | 本发明涉及基因工程技术领域，尤其涉及基因修饰的iPS细胞及其制备方法。本发明提供了敲除B2M基因且表达FKBP‑Caspase9融合蛋白的iPS细胞，该iPS细胞的免疫原性较低，且可受控程序性凋亡。而由于进行的修饰是基因组级别的基因修饰，因此免疫原性的降低以及可受控程序性凋亡均可保持稳定性，并使分化获得的细胞保持这一特点。免疫原性降低有益于异体回输，可受控程序性凋亡提高了细胞的安全性，B2M基因敲除后，不能形成正常的MHCI，细胞免疫原性降低，此单克隆细胞株全部无B2M蛋白表达。 | ||
| 搜索关键词： | 凋亡 受控 基因修饰 免疫原性 敲除 制备 单克隆细胞株 基因工程技术 免疫原性降低 细胞免疫原性 低免疫原性 融合蛋白 细胞保持 诱导凋亡 基因组 回输 修饰 分化 细胞 | ||
【主权项】：
1.基因修饰的iPS细胞，其表达FKBP‑Caspase9融合蛋白，且不表达B2M蛋白。
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