[发明专利]茚并噁二嗪化合物的合成方法在审

专利信息
申请号: 201810981748.2 申请日: 2018-08-27
公开(公告)号: CN108997254A 公开(公告)日: 2018-12-14
发明(设计)人: 陈儒贵 申请(专利权)人: 湖南国发精细化工科技有限公司
主分类号: C07D273/04 分类号: C07D273/04
代理公司: 广州华进联合专利商标代理有限公司 44224 代理人: 黄晓庆
地址: 414013*** 国省代码: 湖南;43
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摘要: 本申请涉及一种茚并噁二嗪化合物的合成方法,包括以下步骤:将甲苯、5‑氯‑2,3‑二氢‑2‑羟基‑1‑氧茚‑2‑羧酸甲酯、肼基甲酸苄酯和甲基苯磺酸混合,在60℃~70℃,真空条件下反应,反应的同时除去水,得到第一反应液;将甲苯和二乙氧基甲烷混合,滴加第一反应液,反应的同时除去乙醇,得到第二反应液;将第二反应液分离纯化,得到高纯的7‑氯‑2,3,4a,5‑四氢‑2‑(苯甲氧基)羰基茚并(1,3,4)噁二嗪‑4a‑羧酸甲酯,反应收率也较高。
搜索关键词: 二嗪 羧酸甲酯 甲苯 合成 二乙氧基甲烷 肼基甲酸苄酯 甲基苯磺酸 苯甲氧基 反应收率 分离纯化 真空条件 乙醇 滴加 高纯 氧茚 羟基 羰基 申请
【主权项】:
1.一种茚并噁二嗪化合物的合成方法,其特征在于,包括以下步骤:将甲苯、5‑氯‑2,3‑二氢‑2‑羟基‑1‑氧茚‑2‑羧酸甲酯、肼基甲酸苄酯和甲基苯磺酸混合,在60℃~70℃,真空条件下反应,反应的同时除去反应生成的水,得到第一反应液;将甲苯和二乙氧基甲烷混合,滴加所述第一反应液,反应的同时除去反应生成的乙醇,得到第二反应液;将所述第二反应液分离纯化,得到7‑氯‑2,3,4a,5‑四氢‑2‑(苯甲氧基)羰基茚并(1,3,4)噁二嗪‑4a‑羧酸甲酯。
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