[发明专利]萘并[2,3-b]异噁唑-4,9-二酮衍生物及制备方法和用途有效

专利信息
申请号: 201810985272.X 申请日: 2018-08-28
公开(公告)号: CN108794419B 公开(公告)日: 2022-07-05
发明(设计)人: 刘苏友;刘丽君;马大友;罗志勇;朱帅文;邹自征;陈玲;胡息源 申请(专利权)人: 中南大学
主分类号: C07D261/20 分类号: C07D261/20;C07D498/04;A61P35/00;A61P35/02
代理公司: 广州市红荔专利代理有限公司 44214 代理人: 吝秀梅
地址: 410083 湖南*** 国省代码: 湖南;43
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 发明公开了3‑取代萘并[2,3‑b]异噁唑‑4,9‑二酮衍生物及其制备方法和在制备抗肿瘤药物上的应用,3‑取代萘并[2,3‑b]异噁唑‑4,9‑二酮衍生物的化学结构式如通式(I)所示:其中,X独立选自碳、氮;R1独立选自氢、1‑5个碳烷基链、1‑取代碳烷基链、3,4,5‑三甲氧基苯基、取代苄基、1‑5个碳脂肪酰基、取代苯甲酰基、ɑ‑羟基‑芳甲基、ɑ‑溴‑芳甲基;R2独立氢、羟基、乙酰氧基、烷氧基、卤素,经关环反应、脱甲基反应、溴代反应和氧化制得。通式(I)化合物能被醌氧化还原酶NQO1还原活化,表现出很高的抗肿瘤活性,可用于制备NQO1介导的抗肿瘤药物。
搜索关键词: 异噁唑 衍生物 制备 方法 用途
【主权项】:
1.一种3‑取代萘并[2,3‑b]异噁唑‑4,9‑二酮衍生物,其特征在于,所述3‑取代萘并[2,3‑b]异噁唑‑4,9‑二酮衍生物的化学结构式为:其中:X独立选自碳或氮;R1独立选自氢、1‑5个碳烷基链、1‑取代碳烷基链、3,4,5‑三甲氧基苯基、取代苄基、1‑5个碳脂肪酰基、取代苯甲酰基、ɑ‑羟基‑芳甲基或ɑ‑溴‑芳甲基;R2独立选自氢、羟基、乙酰氧基、烷氧基或卤素。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于中南大学,未经中南大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201810985272.X/,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top