[发明专利]一种适合血液基因组DNA样本的ApoE基因分型检测的试剂盒及其PCR方法在审
| 申请号： | 201810988325.3 | 申请日： | 2018-08-28 |
| 公开（公告）号： | CN109536597A | 公开（公告）日： | 2019-03-29 |
| 发明（设计）人： | 常静瑶;张亮;钟建;方平科 | 申请（专利权）人： | 天津安必森生物技术有限公司 |
| 主分类号： | C12Q1/6883 | 分类号： | C12Q1/6883 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 300000 天津市滨海新区滨海高*** | 国省代码： | 天津;12 |
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| 摘要： | 本发明提供一种适合血液基因组DNA样本的ApoE基因分型检测的试剂盒及其PCR方法，其特征在于：包括用于ApoE基因分型检测的混合液和含有重组DNA的质控品，所述用于ApoE基因分型检测的混合液包括用于ApoE基因分型检测的特异性引物对、特异性探针对、Taq HS DNA聚合酶、脱氧核糖核苷三磷酸混合液、反应缓冲液和反应增强剂。本发明联合采用荧光PCR‑MGB探针法和AMRS‑PCR法的基本原理，通过增加增强液，并同时优化配比，从而提高检测的灵敏度，则无需另外加入管家基因或者内参，与同类技术相比，操作更便捷，检测更迅速，准确率更高，特别适合血液基因组DNA样本的检测，适合推广应用和产业化。 | ||
| 搜索关键词： | 分型检测 血液基因组 混合液 试剂盒 检测 脱氧核糖核苷三磷酸 反应缓冲液 反应增强剂 特异性引物 管家基因 荧光PCR 重组DNA 产业化 灵敏度 增强液 质控品 准确率 配比 内参 优化 联合 | ||
【主权项】：
1.一种适合血液基因组DNA样本的ApoE基因分型检测的试剂盒，其特征在于：包括两组用于ApoE基因分型检测的混合液和三组含有重组DNA的质控品，两组所述用于ApoE基因分型检测的混合液包括用于ApoE基因分型检测的特异性引物对、特异性探针对、Taq HS DNA聚合酶、脱氧核糖核苷三磷酸混合液、反应缓冲液和反应增强剂。
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