[发明专利]一种抗血栓人造血管及其制备方法有效

专利信息
申请号: 201811006518.0 申请日: 2018-08-30
公开(公告)号: CN108853584B 公开(公告)日: 2021-09-03
发明(设计)人: 万迎春;邓生卫 申请(专利权)人: 湖南博隽生物医药有限公司
主分类号: A61L27/18 分类号: A61L27/18;A61L27/50;A61L27/54;A61L33/12;A61L33/00
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 410205 湖南省长沙市高新开发*** 国省代码: 湖南;43
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摘要: 发明公开了一种抗血栓人造血管的制备方法,包括如下步骤:(一)聚2,5呋喃二甲酸双(2‑羟乙基)二甲基氯化铵酯的制备,(二)聚2,5呋喃二甲酸双(2‑羟乙基)二甲基氯化铵酯抗血栓改性,(三)血管材料的制备,(四)人造血管的制备。本发明还公开了根据所述制备方法制备得到的抗血栓人造血管。本发明公开的抗血栓人造血管的制备方法简单易行,原料易得,制备成本低廉,适合商业化生产;制备得到的抗血栓人造血管具有优异的生物相容性、抗血栓、耐疲劳性、耐磨性、高弹性、高强度和顺应性,能保证人造血管长时间的通畅率,防止弯折成死角。
搜索关键词: 一种 血栓 人造 血管 及其 制备 方法
【主权项】:
1.一种抗血栓人造血管的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:Ⅰ聚2,5呋喃二甲酸双(2‑羟乙基)二甲基氯化铵酯的制备:将2,5呋喃二甲酸溶于有机溶剂中,并向其中加入草酰氯,在室温下搅拌反应4‑6小时,后旋蒸除去溶剂,得到中间产物,再将得到的中间产物、催化剂A和双(2‑羟乙基)二甲基氯化铵加入四氢呋喃中,在30‑40℃下搅拌反应20‑25小时,再向其中加入蜱抗凝血肽,继续搅拌3‑5小时,后在丙酮中沉出,抽滤,并用二氯甲烷洗3‑5次,再旋蒸除去二氯甲烷,得到聚2,5呋喃二甲酸双(2‑羟乙基)二甲基氯化铵酯;Ⅱ聚2,5呋喃二甲酸双(2‑羟乙基)二甲基氯化铵酯抗血栓改性:将经过步骤Ⅰ制备得到的聚2,5呋喃二甲酸双(2‑羟乙基)二甲基氯化铵酯浸泡在50‑60℃下的质量分数为5‑10%的抗凝血剂的水溶液中10‑15小时,后取出用水洗3‑5次,再置于真空干燥箱90‑100℃下烘10‑15小时,得到抗血栓聚2,5呋喃二甲酸双(2‑羟乙基)二甲基铵盐酯;Ⅲ血管材料的制备:向带有搅拌装置的三口烧瓶中加入2,2'‑二苯基甲烷二异氰酸酯、四氟丁二醇,并加入高沸点溶剂中,在65‑75℃氮气或惰性气体氛围下搅拌反应3.5‑4.5小时,后加入催化剂B,升温至85‑95℃搅拌反应8‑10小时,再加入经过步骤Ⅱ制备得到的抗血栓聚2,5呋喃二甲酸双(2‑羟乙基)二甲基铵盐酯,继续搅拌反应3‑5小时,反应结束后降温到室温,后在丙酮中沉出,抽滤并用乙醇洗涤产物3‑5次,后旋蒸除去乙醇,得到血管材料;Ⅳ人造血管的制备:将经过步骤Ⅲ制备得到的血管材料溶于六氟异丙醇中,在60‑80℃下搅拌8‑10小时,得到纺丝液,后将防丝液注入静电纺丝设备进行纺丝,形成的纤维从静电纺丝设备的喷丝头射出,调节接收装置得到聚合物纤维层,从接收装置取下即得到所述人造血管。
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