[发明专利]一种促进胰岛素等大分子药物的口服吸收的吸收促进剂在审
| 申请号： | 201811048677.7 | 申请日： | 2018-09-10 |
| 公开（公告）号： | CN109091459A | 公开（公告）日： | 2018-12-28 |
| 发明（设计）人： | 梁伟;于继兵;魏秀丽;杨韬 | 申请（专利权）人： | 中国科学院生物物理研究所 |
| 主分类号： | A61K9/107 | 分类号： | A61K9/107;A61K47/10;A61K47/24;A61K38/28;A61K38/26;A61K38/23;A61K31/685;A61P43/00 |
| 代理公司： | 北京市诚辉律师事务所 11430 | 代理人： | 唐宁 |
| 地址： | 100101*** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | 本发明涉及一种促进胰岛素等大分子药物的口服吸收的吸收促进剂，所述的吸收促进剂是PEG‑DSPE分子，所述的PEG‑DSPE分子的亲水嵌段为链分子量1000～5000的聚乙二醇(PEG)，疏水核心区为1,2‑二硬脂酰‑sn‑甘油基‑3‑磷酸乙醇胺(DSPE)，所述的吸收促进剂的功能同时包含：(1)促进大分子从消化道上皮细胞间渗透通路吸收；(2)促进被装载的大分子快速通过消化道粘液层。 | ||
| 搜索关键词： | 吸收促进剂 大分子药物 胰岛素 吸收 消化道上皮细胞 磷酸乙醇胺 消化道粘液 聚乙二醇 链分子量 亲水嵌段 疏水核心 甘油基 装载 | ||
【主权项】：
1.PEG‑DSPE分子在制备促进大分子药物口服吸收的吸收促进剂中的应用，所述的PEG为链分子量1000～5000的聚乙二醇，所述的DSPE为1,2‑二硬脂酰‑sn‑甘油基‑3‑磷酸乙醇胺，其特征在于，所述的吸收促进剂的功能是：(1)促进大分子药物快速通过消化道粘液层；和/或(2)促进大分子药物快速通过消化道上皮细胞间渗透通路进行吸收。
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