[发明专利]一种用于诊断丙型肝炎的方法在审
| 申请号： | 201811065222.6 | 申请日： | 2018-09-13 |
| 公开（公告）号： | CN109239327A | 公开（公告）日： | 2019-01-18 |
| 发明（设计）人： | 李娅;晋臻;何成禄;钟敏;段勇 | 申请（专利权）人： | 昆明医科大学第一附属医院 |
| 主分类号： | G01N33/535 | 分类号： | G01N33/535;G01N21/31;G01N33/576 |
| 代理公司： | 北京科亿知识产权代理事务所(普通合伙) 11350 | 代理人： | 汤东凤 |
| 地址： | 650032 云*** | 国省代码： | 云南;53 |
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| 摘要： | 本发明涉及分子诊断领域，具体涉及一种用于诊断丙型肝炎的方法。本发明建立了一个基于实验室检测条件和检测人群的实验室检测新策略，即ELISA作为抗‑HCV初筛实验时，当S/CO值≥5.20时直接报告抗‑HCV阳性；当S/CO值<1.88时直接报告抗‑HCV阴性；当S/CO值1.88‑5.19时，先用CMIA复检，当CMIA检测S/CO值≥8.1时直接报告抗‑HCV阳性；当S/CO值<3.35时直接报告抗‑HCV阴性；当S/CO值3.35‑8.09时，需用特异性更强的补充试验(RIBA或HCV‑RNA检测)进一步明确。本发明所提供的用于诊断丙型肝炎的方法相比于现有方法误诊率低，具有应用价值。 | ||
| 搜索关键词： | 丙型肝炎 实验室检测 诊断 阴性 分子诊断 检测 初筛 复检 误诊 人群 补充 试验 应用 | ||
【主权项】：
1.一种用于诊断丙型肝炎的方法，其特征在于：所述方法包括以下步骤：(1)ELISA作为抗‑HCV初筛实验，用S/CO值表示检测结果，当S/CO值≥5.20时直接报告抗‑HCV阳性；当S/CO值<1.88时直接报告抗‑HCV阴性；当S/CO值在1.88‑5.19之间时，利用CMIA进行复检；(2)CMIA作为抗‑HCV复检实验，用S/CO值表示检测结果，当S/CO值≥8.1时直接报告抗‑HCV阳性；当S/CO值<3.35时直接报告抗‑HCV阴性；当S/CO值在3.35‑8.09之间时，利用RIBA或HCV‑RNA定量检查进一步确认。
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