[发明专利]一种BRD4抑制剂在审
申请号: | 201811070271.9 | 申请日: | 2018-09-13 |
公开(公告)号: | CN109503618A | 公开(公告)日: | 2019-03-22 |
发明(设计)人: | 樊磊;胥珂馨;陈锞;王飞;吴孝全;罗潼川;张少华;李兴海;陈元伟 | 申请(专利权)人: | 成都海创药业有限公司 |
主分类号: | C07D495/04 | 分类号: | C07D495/04;A61K31/551;A61P37/08;A61P11/02;A61P19/02;A61P11/06;A61P11/00;A61P17/00;A61P37/06;A61P1/16;A61P1/00;A61P25/28;A61P21/04 |
代理公司: | 成都高远知识产权代理事务所(普通合伙) 51222 | 代理人: | 李高峡;张娟 |
地址: | 610000 四川省成都市*** | 国省代码: | 四川;51 |
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摘要: |
本发明公开了式Ⅰ所示的BRD4抑制剂,属于化合物药物领域。本发明提供的化合物对前列腺癌细胞增殖具有很好的抑制作用,本发明化合物可以用于制备抗肿瘤、自体免疫性或炎性疾病、病毒感染的药物,尤其是抗前列腺癌的药物。 |
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搜索关键词: | 抑制剂 本发明化合物 前列腺癌细胞 化合物药物 抗前列腺癌 自体免疫性 病毒感染 炎性疾病 抗肿瘤 制备 增殖 | ||
【主权项】:
1.一种式(Ⅰ)所示化合物、或溶剂合物、或药学上可接受的盐
其中,A环表示5~6元芳环或芳杂环,R1表示A环上的0~3个取代基;R1选自氢、卤素、C1‑C8烷基、C1‑C8卤代烷基、C1‑C8烷氧基、C3‑C8环烷基、取代芳基、取代杂芳基、C3‑C8杂环烷基、‑(CH2)mO(CH2)nH、‑(CH2)mCO(CH2)nH、‑(CH2)mSO2(CH2)nH、‑(CH2)mCO2(CH2)nH‑(CH2)mCONH(CH2)nH‑(CH2)mNH(CH2)nH、‑(CH2)mSO2NH(CH2)nH
m、n分别独立地选自0~5整数;R4选自氢、‑C(=O)Ra、‑Ra‑OH、
M为含有氮原子的3~7元环,R5表示M环上的0~3个取代基;R5选自氢、C1~C5烷基、羟基、卤素、羧基、
Ra为C1~C5烷基或亚烷基;B环为5~6元芳环或芳杂环,B环与所连接的7元杂环共用两个碳原子,R3表示B环上的0~3个取代基;R3选自氢、卤素、C1‑C8烷基以及环烷基,C1‑C8烷氧基;R2为1~3取代的苯环,其取代基选自卤素、羟基、C1~C5烷基、C1~C5烷氧基。
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