[发明专利]一种5-溴-7-氮杂吲哚的合成方法有效
| 申请号： | 201811150335.6 | 申请日： | 2018-09-29 |
| 公开（公告）号： | CN108997340B | 公开（公告）日： | 2020-03-20 |
| 发明（设计）人： | 韩哲;董岩岩;孙亮 | 申请（专利权）人： | 山东轩德医药科技有限公司 |
| 主分类号： | C07D471/04 | 分类号： | C07D471/04 |
| 代理公司： | 北京元本知识产权代理事务所 11308 | 代理人： | 岳秀梅 |
| 地址： | 271000 山东省泰安市宁阳县经济开发区泰山*** | 国省代码： | 山东;37 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种5‑溴‑7‑氮杂吲哚的合成方法，首先以2,5‑二溴‑2‑氨基吡啶和3,3‑二乙氧基丙酸甲酯合成(E)‑3‑((3,5‑二溴吡啶‑2‑基)亚氨基)丙酸甲酯，再以(E)‑3‑((3,5‑二溴吡啶‑2‑基)亚氨基)丙酸甲酯合成5‑溴‑1H‑吡咯[2,3‑b]嘧啶‑3‑羧酸甲酯，最后以5‑溴‑1H‑吡咯[2,3‑b]嘧啶‑3‑羧酸甲酯合成5‑溴‑7‑氮杂吲哚。本发明反应步骤少，易于操作，反应步骤的收率高，可以实现工业化，可以进行百公斤级生产，并保证较高的产品收率。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 吲哚 合成 方法 | ||
【主权项】：
1.一种5‑溴‑7‑氮杂吲哚的合成方法，其特征在于，包括以下步骤：(1)(E)‑3‑((3,5‑二溴吡啶‑2‑基)亚氨基)丙酸甲脂的合成，反应式如下：![]()
(2)5‑溴‑1H‑吡咯[2,3‑b]嘧啶‑3‑羧酸甲脂的合成，反应式如下：![]()
(3)5‑溴‑7‑氮杂吲哚的合成，反应式如下：![]()
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