[发明专利]一种用于光动治疗的原位荧光成像引导的内源光敏剂合成增强方法在审
| 申请号： | 201811184773.4 | 申请日： | 2018-10-11 |
| 公开（公告）号： | CN109481675A | 公开（公告）日： | 2019-03-19 |
| 发明（设计）人： | 徐祖顺;刘佩;熊宇轩 | 申请（专利权）人： | 湖北大学 |
| 主分类号： | A61K41/00 | 分类号： | A61K41/00;A61K49/00;A61P35/00 |
| 代理公司： | 武汉智嘉联合知识产权代理事务所(普通合伙) 42231 | 代理人： | 黄君军 |
| 地址： | 430062 湖北*** | 国省代码： | 湖北;42 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种用于光动治疗的原位荧光成像引导的内源光敏剂合成增强方法，包括合成具备线粒体靶向的药物分子复合物，在S1的基础上用纳米包装技术进行粒径的控制；该具备线粒体靶向的药物分子复合物，其制备条件温和，均为常温反应；并探究了其在生物医学领域的应用，材料在选取上毒副作用小，相比传统的光敏剂，δ‑ALA的生物体内合成性能让其具备生物相容性好、且不易荧光淬灭失活的优势；线粒体靶向配体的加入可以提高δ‑ALA在线粒体的累积，从而增加光敏剂原卟啉的产量，增强光动治疗；δ‑ALA作为临床使用的光动治疗分子，这一改进具有较好的临床应用价值。 | ||
| 搜索关键词： | 线粒体 内源光敏剂 药物分子 原位荧光 合成 治疗 复合物 光敏剂 引导的 靶向 成像 生物医学领域 生物相容性 靶向配体 常温反应 毒副作用 临床应用 纳米包装 体内合成 制备条件 传统的 原卟啉 荧光 粒径 应用 改进 | ||
【主权项】：
1.一种用于光动治疗的原位荧光成像引导的内源光敏剂合成增强方法，其特征在于，包括以下步骤：S1：合成具备线粒体靶向的药物分子复合物；S2：在S1的基础上用纳米包装技术进行粒径的控制。
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