[发明专利]用于PCR阵列的多基因绝对定量方法在审
| 申请号： | 201811207651.2 | 申请日： | 2018-10-17 |
| 公开（公告）号： | CN109750090A | 公开（公告）日： | 2019-05-14 |
| 发明（设计）人： | 李铭洲;郑尤琇 | 申请（专利权）人： | 奎克生技光电股份有限公司 |
| 主分类号： | C12Q1/6851 | 分类号： | C12Q1/6851 |
| 代理公司： | 北京同立钧成知识产权代理有限公司 11205 | 代理人： | 吴志红;臧建明 |
| 地址： | 中国台湾新竹科学工业园区*** | 国省代码： | 中国台湾;71 |
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| 摘要： | 本发明提供一种用于PCR阵列的多基因绝对定量方法，待测核酸样品含有至少一种核酸标靶。在测试载具的多个反应孔中分别配置用以扩增多个标准品DNA或欲测定的核酸标靶的引子。之后，将已知拷贝数目的多个标准品DNA及核酸样品混合加入反应孔中，对标准品DNA及核酸样品进行qPCR。分别针对每一标准品DNA设计具有序列特异性的正向引子及反向引子的组合，在正向引子及反向引子所对应的区域之间具有相同的DNA模版序列。用以扩增多个标准品DNA以及欲测定的核酸标靶的引子具有相似的扩增效率。 | ||
| 搜索关键词： | 引子 标准品 核酸样品 核酸 标靶 多基因 反应孔 正向 序列特异性 扩增效率 拷贝 载具 测试 配置 | ||
【主权项】：
1.一种用于PCR阵列的多基因绝对定量方法，包括：在测试载具的多个反应孔中分别配置用以扩增多个标准品DNA或欲测定的核酸标靶的引子；以及将已知拷贝数目但数目不同的多个所述标准品DNA及核酸样品混合加入多个所述反应孔中，所述核酸样品含有至少一种所述核酸标靶，对多个所述标准品DNA及所述核酸样品进行qPCR，其中分别针对每一所述标准品DNA设计具有序列特异性的正向引子及反向引子的组合，在所述正向引子及所述反向引子所对应的区域之间具有相同的DNA模版序列，用以扩增多个所述标准品DNA以及欲测定的所述核酸标靶的引子具有相似的扩增效率。
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