[发明专利]一种PDMS微控板处理方法及其应用在审
| 申请号： | 201811248856.5 | 申请日： | 2018-10-24 |
| 公开（公告）号： | CN109576263A | 公开（公告）日： | 2019-04-05 |
| 发明（设计）人： | 吴双;方南;周璟 | 申请（专利权）人： | 新格元（南京）生物科技有限公司 |
| 主分类号： | C12N15/10 | 分类号： | C12N15/10 |
| 代理公司： | 南京知识律师事务所 32207 | 代理人： | 刘丰 |
| 地址： | 210043 江苏省南京市江北新*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | 本发明涉及一种生物实验方法，尤其涉及一种PDMS微控板处理方法及其应用。包括如下步骤：S1:PDMS表面处理：吸取PBST溶液，加于PDMS表面，处理时间为10‑15min；S2:加入细胞：加入细胞悬液，静置处理后用PBS洗涤将多余留在表面的细胞冲走；S3:捕获mRNA：加入细胞裂解液，使细胞裂解，获得mRNA；S4:反转录及PCR扩增；将捕获到的mRNA进行反转录，获得cDNA；并将cDNA进行PCR扩增，得到PCR产物；S5:纯化DNA。本发明处理方法可通过对其表面进行处理，减少表面吸附性，增加PDMS的相容性，从而提高测试精确度，且本方法具有操作简便、效果好、成本低等优点。 | ||
| 搜索关键词： | 反转录 控板 捕获 细胞 细胞裂解液 表面吸附 生物实验 细胞裂解 细胞悬液 相容性 应用 测试 | ||
【主权项】：
1.一种PDMS微控板处理方法，其特征在于，包括如下步骤：S1:PDMS表面处理：吸取PBST溶液，加于PDMS表面，处理时间为10‑15min；S2:加入细胞：加入细胞悬液，静置处理后用PBS洗涤将多余留在表面的细胞冲走；S3:捕获mRNA：加入细胞裂解液，使细胞裂解，获得mRNA；S4:反转录及PCR扩增；将捕获到的mRNA进行反转录，获得cDNA；并将cDNA进行PCR扩增，得到PCR产物；S5:纯化DNA。
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