[发明专利]一种植物源性样品中汞元素测定的前处理方法有效
申请号: | 201811264370.0 | 申请日: | 2018-10-29 |
公开(公告)号: | CN109100209B | 公开(公告)日: | 2020-09-08 |
发明(设计)人: | 苏冰霞 | 申请(专利权)人: | 中国热带农业科学院分析测试中心 |
主分类号: | G01N1/44 | 分类号: | G01N1/44 |
代理公司: | 广州三环专利商标代理有限公司 44202 | 代理人: | 陈欢 |
地址: | 571101 *** | 国省代码: | 海南;46 |
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摘要: | 本发明提供一种植物源性样品中汞元素测定的前处理方法,包括加硫酸、消解液a、消解液b等步骤,本发明通过降低消解温度及多元酸的分段使用,减少强酸用量、缩短处理时间、提高汞测定前处理效率以及准确性;消解前加入硫酸溶液并降温,可有效缓解消解过程中的发泡外溅现象,防止因溶剂的大量挥发对环境和技术人员的危害,此外,还可以减少样品中脂肪、蜡质、纤维素等物质对汞元素浸溶的干扰,提高汞测定的准确性。 | ||
搜索关键词: | 一种 植物 样品 元素 测定 处理 方法 | ||
【主权项】:
1.一种植物源性样品中汞元素测定的前处理方法,其特征在于,包括以下步骤:1)称取粉末状样品0.1~0.5g或打浆样品0.5~4.0g,加入质量分数为70~75%的浓硫酸1.0~1.5mL,置于石墨电热消解仪中,保持温度10~15℃、保温时间0.3~0.5h;2)加入2.0~4.0mL消解液a,并保持温度90~105℃至总体积减少50~60%;然后加入质量浓度为30~75%的硫酸溶液1.0~3.0mL处理0.2~0.3h;3)加入1.0~2.0mL消解液b,按照3~5℃/min的速率降温至65~75℃,保温0.5~1.5h,然后赶酸、定容、检测;所述消解液a为HNO3和HClO4的混合液,HNO3与HClO4的质量比为(3~5):1;所述消解液b为HNO3、HCl和HClO4的混合液,HNO3、HCl和HClO4的质量比为(7~8):(1~2):1。
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