[发明专利]一种人类斑秃相关基因突变筛查的组合引物及其应用

摘要

本发明公开了一种人类斑秃相关基因突变筛查的组合引物及其应用，涉及基因检测技术领域，所述组合引物包括针对人类斑秃在chr1、chr2、chr3、chr4、chr5、chr6、chr9、chr10、chr11、chr12、chr14、chr16、chr18、chr19染色体上相关基因的26个SNP位点的特异性引物，并将该组合引物应用于人类斑秃相关基因突变的筛查。本发明采用自主研发的试剂，其价格要远远低于进口试剂，使得检测成本也大大降低；并且进行一次本发明的方法至少可以检测30份样品，从而使其可以被广泛地用于斑秃相关基因的普查工作。

主权项

1.一种人类斑秃相关基因突变筛查的组合引物，其特征在于：所述组合引物包括针对人类斑秃在chr1、chr2、chr3、chr4、chr5、chr6、chr9、chr10、chr11、chr12、chr14、chr16、chr18、chr19染色体上的ACOXL基因上的rs12986962和rs3789129位点，CLEC16A基因上的rs3862469位点，FAM19A2基因上的rs4348998位点，FPR2基因上的rs17834679位点，GSE1基因上的rs7500151位点，IL13基因上的rs848位点，IRF4基因上的rs6906608位点，LOC101928337基因上的rs12348691位点，LPP基因上的rs9864529位点，MAGI3基因上的rs17031716位点，PFKFB3基因上的rs631902位点，PLXNC1基因上的rs7299099位点，RP11基因上的rs2847266位点，SYT14基因上的rs170557位点，TNFRSF1A基因上的rs1860545位点以及基因间的rs10761660、rs1171582、rs2216164、rs247459、rs2781388、rs574087、rs6848139、rs7682481、rs9275524、rs972099位点；所述组合引物包含了所有所选位点的正向引物和反向引物，如chr2染色体上rs12986962位点的引物包含了正向引物序列SEQ ID NO:1和反向引物序列SEQ ID NO:2，其它位点的引物序列详见引物序列表。