[发明专利]一种钌配合物的制备方法及其艾滋病毒逆转录酶抑制应用有效
| 申请号： | 201811322776.X | 申请日： | 2018-11-08 |
| 公开（公告）号： | CN109232663B | 公开（公告）日： | 2020-09-25 |
| 发明（设计）人： | 高峰;闫茹;毕徐丹 | 申请（专利权）人： | 云南大学 |
| 主分类号： | C07F15/00 | 分类号： | C07F15/00;A61P31/18;A61K31/555 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 650091 云*** | 国省代码： | 云南;53 |
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| 摘要： | 本发明属于艾滋病毒抑制剂研发领域，公开了一种多吡啶钌配合物的制备方法及其在艾滋病毒逆转录酶抑制中的应用。本发明设计了新的多吡啶钌配合物的合成方法，所得的化合物纯度高、收率高，具有良好的水溶性和优异的光谱性质。本发明的多吡啶钌配合物具有对艾滋病毒RNA上的TAR区域选择性结合的能力，并能够阻断逆转录酶对病毒RNA的逆转录过程，抑制病毒RNA的复制。该多吡啶钌配合物是一种具有高亲和力的艾滋病毒RNA选择性结合试剂和高活性的艾滋病毒逆转录酶抑制剂，是极具应用潜力的艾滋病毒药物。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 配合 制备 方法 及其 艾滋病毒 逆转录 抑制 应用 | ||
【主权项】：
1.一种多吡啶钌配合物，该类化合物由阳离子和阴离子两部分组成，其特征在于，所述阳离子部分的结构式如式I所示：![]()
式I。
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