[发明专利]6-菲啶酮衍生物及其制备方法和用途

摘要

本发明属于化学领域，具体涉及6‑菲啶酮衍生物及其制备方法和用途。本发明提供了一种6‑菲啶酮衍生物，其结构式如式Ⅰ所示。此外，本发明还提供了该化合物的制备方法和用途。本发明提供的6‑菲啶酮衍生物具有抑制TOPK的作用。

主权项

1.6‑菲啶酮衍生物，其特征在于：结构式如式Ⅰ所示：其中，R₁～R₈独立的为‑H、卤素、‑CN、‑NO₂、‑CF₃、‑OCF₃、‑CONH₂、C1～C8烷基、C1～C8氧羰基、羟基取代的C1～C8烷基、C2～C8烯基、C2～C8炔基、C3～C10环烷基、C3～C10环烯基、3～8元杂环烷基、取代或未取代的C5～C10芳基或取代或未取代的5～10杂芳基；3～8元杂环烷基的杂原子为N、O、S，杂原子个数为1～3个；5～10杂芳基的杂原子为N、O、S，杂原子个数为1～3个；所述取代C5～C10芳基或5～10杂芳基的取代基为‑H、‑OH、卤素、‑CN、‑NO₂、‑CF₃、‑OCF₃、‑CONH₂、C1～C8烷基、C1～C8氧羰基、C1～C8烷氧基、R₉～R₁₂独立的为‑H或C1～C8烷基；R₁₃、R₁₄独立的为‑H或C1～C8烷基，或者R₁₃与R₁₄组合形成C3～C8环烷基；R₁₅为R₁₆、R₁₇独立的为‑H或取代或未取代的C1～C8烷基，所述取代C1～C8烷基的取代基为‑H、卤素、羟基或C1～C8烷氧基；R₁₈、R₁₉独立的为‑H或C1～C8烷基；m、n＝0～4。