[发明专利]一种工业化生产异维A酸微粒的方法在审
| 申请号： | 201811331144.X | 申请日： | 2018-11-09 |
| 公开（公告）号： | CN109232344A | 公开（公告）日： | 2019-01-18 |
| 发明（设计）人： | 谭涛;陈磊;陈永流;李国扬 | 申请（专利权）人： | 重庆华邦胜凯制药有限公司 |
| 主分类号： | C07C403/20 | 分类号： | C07C403/20;A61K31/203;A61P17/00;A61P17/10;A61P31/04;A61K9/16 |
| 代理公司： | 北京元本知识产权代理事务所 11308 | 代理人： | 黎昌莉 |
| 地址： | 401520 重庆市合*** | 国省代码： | 重庆;50 |
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| 摘要： | 本发明属于药物生产领域，具体涉及一种工业化生产异维A酸微粒的方法。本发明的方法得到的异维A酸微粒的粒度满足D50在80μm～100μm，且180μm≤D90≤230μm。具体方法为：将异维A酸原料溶解于溶剂A中，然后滴加到预冷的溶剂B中，蒸馏，降温析晶，离心得到所需粒度的异维A酸微粒。该发明提供了一种工业化生产异维A酸微粒的方法，其操作易于控制，环保，收率高，适用于工业化大生产。 | ||
| 搜索关键词： | 异维A酸 工业化大生产 原料溶解 蒸馏 溶剂A 溶剂 滴加 收率 析晶 预冷 环保 | ||
【主权项】：
1.一种工业化生产异维A酸微粒的方法，其特征在于，包括以下步骤：1)将异维A酸原料溶解于溶剂A中，得到溶液1；2)将溶液1压滤到预冷的溶剂B中；3)蒸馏出溶剂A和溶剂B总质量的40％～80％，降温，析出微粒结晶；4)离心去除溶剂，得到异维A酸微粒；所述溶剂A和溶剂B均为极性有机溶剂，且溶剂A和溶剂B相同或不同。
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