[发明专利]一种抗心率失常药物布托普洛嗪的制备方法在审
| 申请号： | 201811351026.5 | 申请日： | 2018-11-14 |
| 公开（公告）号： | CN110283167A | 公开（公告）日： | 2019-09-27 |
| 发明（设计）人： | 杨誉竹;方友来;杨胜翔 | 申请（专利权）人： | 贵州省中国科学院天然产物化学重点实验室 |
| 主分类号： | C07D471/04 | 分类号： | C07D471/04 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 550014 贵州省贵阳*** | 国省代码： | 贵州;52 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种抗心率失常药物分子布托普洛嗪的制备方法，包括：（1）以吡啶、α‑溴代对甲氧基苯乙酮以及戊烯酸甲酯合成化合物II；（2）将化合物II进行脱酯反应得到化合物III；（3）将化合物III进行脱甲基反应得到化合物IV；（4）将化合物IV与N－（3－氯丙基）二丁基胺在碱性条件下进行亲核取代反应得到化合物I布托普洛嗪。本发明提供的用于布托普洛嗪的制备方法易于操作，副反应少，产率高，实用性较强。 | ||
| 搜索关键词： | 制备 心率失常 对甲氧基苯乙酮 亲核取代反应 合成化合物 脱甲基反应 戊烯酸甲酯 二丁基胺 碱性条件 脱酯反应 药物分子 副反应 氯丙基 产率 溴代 | ||
【主权项】：
1.一种抗心律失常药物分子布托普洛嗪的制备方法，其特征在于，包括：（1）以吡啶、α‑溴代对甲氧基苯乙酮以及戊烯酸甲酯为原料合成化合物II；（2）将化合物II进行脱酯反应得到化合物III；（3）将化合物III进行脱甲基反应得到化合物IV；（4）将化合物IV与N－（3－氯丙基）二丁基胺在碱性条件下进行亲核取代反应得到化合物I布托普洛嗪。
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