[发明专利]一种基于表观基因组的药物发现方法及其应用有效
申请号: | 201811361839.2 | 申请日: | 2018-11-15 |
公开(公告)号: | CN109545276B | 公开(公告)日: | 2021-05-28 |
发明(设计)人: | 张红雨;崔泽嘉;黄清 | 申请(专利权)人: | 武汉百药联科科技有限公司;华中农业大学 |
主分类号: | G16B15/20 | 分类号: | G16B15/20;G16B20/00;G16B50/00;G16C20/50 |
代理公司: | 广州三环专利商标代理有限公司 44202 | 代理人: | 宋静娜;郝传鑫 |
地址: | 430070 湖北省*** | 国省代码: | 湖北;42 |
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摘要: | 本发明涉及一种基于表观基因组的药物发现方法及其应用,属于生物医药技术领域。本发明从药物作用的基本原理出发,结合病人样本的DNA甲基化芯片数据和基因间相互作用网络,使用修订的PageRank算法来挖掘疾病发病过程中的关键致病基因,从而根据药物靶标对应关系,寻找潜在治疗疾病的药物。该方法具有理论基础扎实、易于实现、效率高的特点,在药物发现中具有广泛的应用前景。 | ||
搜索关键词: | 一种 基于 表观 基因组 药物 发现 方法 及其 应用 | ||
【主权项】:
1.一种基于表观基因组的药物发现方法,其特征在于,包括以下步骤:(1)获取疾病的病人样本及对照样本的DNA甲基化芯片数据;(2)根据步骤(1)获得的疾病的病人样本及对照样本的DNA甲基化芯片数据,计算与疾病相关每个基因的差异甲基化值;(3)获取人类基因间相互作用信息,构建基因间相互作用网络;(4)根据步骤(2)中与疾病相关每个基因的差异甲基化值和步骤(3)中的基因间相互作用网络,使用修订的PageRank算法对疾病基因按照重要性进行排序,对排名靠前的基因进行疾病致病基因富集分析,再根据药物靶标关系,选择排名靠前的基因中的致病基因作为靶标进行药物发现。
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