[发明专利]一种催化不对称合成可待因和吗啡的方法有效

专利信息
申请号: 201811380077.0 申请日: 2018-11-19
公开(公告)号: CN109666030B 公开(公告)日: 2021-04-27
发明(设计)人: 涂永强;张青 申请(专利权)人: 兰州大学
主分类号: C07D489/02 分类号: C07D489/02;C07D307/91;C07B53/00
代理公司: 北京中恒高博知识产权代理有限公司 11249 代理人: 钟国
地址: 730030 甘肃*** 国省代码: 甘肃;62
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 发明公开了一种合成可待因和吗啡的方法,包括如下步骤:(I)以3‑丁炔‑1‑醇为起始原料,合成化合物6:(II)化合物6先在螺环胺催化剂的催化下发生分子内Michael加成反应,再加入酸进行脱水环化反应,得到具有氢化二苯并呋喃结构的手性化合物7:(III)化合物7经烯丙基化、臭氧氧化、傅克反应、环氧化反应、Wharton氧迁移反应、脱苄基、Mitsunobu反应、DMP氧化、硼氢化钠还原和伯奇还原的转化,得到可待因可待因进一步在三溴化硼作用下,脱除甲基保护基,得到吗啡。与现有合成方法相比,本发明的全合成方法更为简短,催化不对称反应具有对映选择性高、产率高等优点。
搜索关键词: 一种 催化 不对称 合成 吗啡 方法
【主权项】:
1.一种合成可待因的方法,包括如下步骤:(I)以3‑丁炔‑1‑醇为起始原料,合成化合物6:(II)化合物6先在螺环胺催化剂的催化下发生分子内Michael加成反应,再加入酸进行脱水环化反应,得到具有氢化二苯并呋喃结构的手性化合物7:(III)化合物7经烯丙基化、臭氧氧化、傅克反应、环氧化反应、Wharton氧迁移反应、脱苄基、Mitsunobu反应、DMP氧化、硼氢化钠还原和伯奇还原的转化,得到可待因
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于兰州大学,未经兰州大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201811380077.0/,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top