[发明专利]一种表柔比星中间体表柔红霉素的合成方法有效
申请号: | 201811405052.1 | 申请日: | 2018-11-23 |
公开(公告)号: | CN109942647B | 公开(公告)日: | 2023-04-18 |
发明(设计)人: | 霍领雁;时江华 | 申请(专利权)人: | 鲁南制药集团股份有限公司 |
主分类号: | C07H15/252 | 分类号: | C07H15/252;C07H1/00 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 276005 *** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | 本发明属于有机合成领域,具体公开了一种表柔比星中间体表柔红霉素的合成方法。本发明以(2R,6S)‑6‑甲氧基‑2‑甲基‑6H‑吡喃‑3‑酮为起始原料,经还原双键、卤代、氨化、手性拆分、再经三氟乙酰基保护氨基、氯代后得中间体VI,中间体VI与柔红酮偶联再经硼氢化钠还原、脱三氟乙酰基得表柔比星中间体表柔红霉素。本发明全合成路线具有步骤短、反应条件温和、收率高、后处理方便等优点,具有较好的工业化前景。 | ||
搜索关键词: | 一种 中间 体表 红霉素 合成 方法 | ||
【主权项】:
1.一种具有结构式X的表柔红霉素的合成方法,其特征在于,所述方法包括以下步骤:式Ⅷ化合物经碱水解酰胺键得到式X结构的化合物,即表柔红霉素,反应式如下:
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