[发明专利]外周血CIK细胞改良的培养方法有效
| 申请号： | 201811409221.9 | 申请日： | 2018-11-23 |
| 公开（公告）号： | CN109337869B | 公开（公告）日： | 2019-11-05 |
| 发明（设计）人： | 张权 | 申请（专利权）人： | 见多视光(北京)科技有限公司 |
| 主分类号： | C12N5/0783 | 分类号： | C12N5/0783 |
| 代理公司： | 北京超凡志成知识产权代理事务所(普通合伙) 11371 | 代理人： | 苏胜 |
| 地址： | 100000 北京市海*** | 国省代码： | 北京;11 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明涉及一种外周血CIK细胞改良的培养方法。该方法包括：1)将由外周血分离得到的PBMC接种于包被有CD3抗体及CD28抗体的培养容器中进行培养；培养体系中的细胞因子为IFN‑γ；2)向培养体系中加入IL‑2，IL‑12，IL‑15，CD16抗体；3)换液，新的培养体系中的细胞因子为IL‑2；4)补加IL‑2，培养2～4天后收获细胞。该方法CIK扩增效果好，且活化的CIK占比更高、T‑reg细胞占比更低。 | ||
| 搜索关键词： | 培养体系 外周血 细胞因子 改良 细胞 扩增效果 培养容器 包被 补加 换液 活化 接种 收获 | ||
【主权项】：
1.一种外周血CIK细胞改良的培养方法，其特征在于，包括：1)将由外周血分离得到的PBMC接种于包被有CD3抗体及CD28抗体的培养容器中进行培养；培养体系中的细胞因子为IFN‑γ900U/mL～1100U/mL；2)向培养体系中加入IL‑2终浓度为900U/mL～1100U/mL，IL‑12终浓度为2ng/mL～3ng/mL，IL‑15终浓度为8ng/mL～12ng/mL，CD16抗体终浓度为1.5μg/mL～2.5μg/mL；3)换液，新的培养体系中的细胞因子为IL‑2 900U/mL～1100U/mL；4)补加IL‑2 45～55万IU/400ml，培养2～4天后收获细胞。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于见多视光(北京)科技有限公司，未经见多视光(北京)科技有限公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201811409221.9/，转载请声明来源钻瓜专利网。
