[发明专利]一种脐带间充质干细胞分离方法有效
| 申请号： | 201811409243.5 | 申请日： | 2018-11-23 |
| 公开（公告）号： | CN109337867B | 公开（公告）日： | 2019-10-25 |
| 发明（设计）人： | 刘年 | 申请（专利权）人： | 北京太东生物科技有限公司 |
| 主分类号： | C12N5/0775 | 分类号： | C12N5/0775 |
| 代理公司： | 北京超凡志成知识产权代理事务所(普通合伙) 11371 | 代理人： | 李进 |
| 地址： | 100000 北京市丰*** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | 本发明涉及细胞分离培养技术领域，具体而言，涉及一种脐带间充质干细胞分离方法，该方法包括：将清理后的脐带剪成8mm3～64mm3大小的组织块后，依次用1.1g/L～1.4g/L胰酶消化10min～30min，0.06wt％～0.09wt％胶原酶消化40min～80min；将消化完成的组织块清洗后进行培养。本发明所提供的方法综合了组织块法和消化法二者的优点，能快速高效分离MSC，原代培养时间大大缩短，培养第3～4天即可看到细胞从组织块中爬出，细胞爬出时间较单纯组织块法大大缩短。且爬出的细胞非常多，细胞状态良好，生长速度非常快。 | ||
| 搜索关键词： | 组织块 脐带间充质干细胞 组织块法 细胞 胶原酶消化 消化 高效分离 细胞分离 细胞状态 胰酶消化 原代培养 脐带剪 清洗 生长 | ||
【主权项】：
1.一种脐带间充质干细胞分离方法，其特征在于，包括：将清理后的脐带剪成8mm3～64mm3大小的组织块后，依次用1.1g/L～1.4g/L胰酶消化10min～30min，0.06wt％～0.09wt％胶原酶消化40min～80min；将消化完成的组织块清洗后进行培养。
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