[发明专利]诱导脐带间充质干细胞成软骨分化的培养方法，以及该方法所用的培养基在审
| 申请号： | 201811409257.7 | 申请日： | 2018-11-23 |
| 公开（公告）号： | CN109456939A | 公开（公告）日： | 2019-03-12 |
| 发明（设计）人： | 刘年 | 申请（专利权）人： | 北京太东生物科技有限公司 |
| 主分类号： | C12N5/077 | 分类号： | C12N5/077;C12N5/0775 |
| 代理公司： | 北京超凡志成知识产权代理事务所(普通合伙) 11371 | 代理人： | 邓超 |
| 地址： | 100000 北京市丰*** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | 本发明涉及细胞诱导培养技术领域，具体而言，涉及一种诱导脐带间充质干细胞成软骨分化的培养方法，以及该方法所用的培养基。所述培养基由基础培养基中至少额外添加如下组分得到：TGF‑β3 7～13ng/mL、地塞米松0.07～0.13μmol/L、抗坏血酸酯40～60μg/mL、1×ITS 0.7～1.3w/v％、L‑脯氨酸30～50μg/mL以及丙酮酸钠0.7～1.3mmol/L。本发明通过优化诱导组分，并搭配特定的培养方法，提高了诱导速度，7天后即可形成坚硬密实的软骨，接种的所有间充质干细胞都可分化会软骨细胞，分化率提高。诱导后的软骨小球，质地密实，经特异性染色显示，均充分分化为软骨细胞。 | ||
| 搜索关键词： | 诱导 软骨 分化 脐带间充质干细胞 密实 软骨细胞 培养基 间充质干细胞 基础培养基 抗坏血酸酯 特异性染色 丙酮酸钠 地塞米松 细胞诱导 分化率 脯氨酸 小球 接种 质地 搭配 优化 | ||
【主权项】：
1.一种诱导脐带间充质干细胞成软骨分化的培养基，其特征在于，其由基础培养基中至少额外添加如下组分得到：TGF‑β3 7～13ng/mL、地塞米松0.07～0.13μmol/L、抗坏血酸酯40～60μg/mL、1×ITS 0.7～1.3w/v％、L‑脯氨酸30～50μg/mL以及丙酮酸钠0.7～1.3mmol/L。
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