[发明专利]一种基于小麦黄条纹病毒G蛋白的多克隆抗体、制备方法及其应用有效
| 申请号： | 201811438978.0 | 申请日： | 2018-11-29 |
| 公开（公告）号： | CN109678952B | 公开（公告）日： | 2020-06-02 |
| 发明（设计）人： | 刘艳;杜真真;付玉梅;王锡锋 | 申请（专利权）人： | 中国农业科学院植物保护研究所 |
| 主分类号： | C07K16/10 | 分类号： | C07K16/10;C12N15/70;G01N33/569 |
| 代理公司： | 北京兆君联合知识产权代理事务所(普通合伙) 11333 | 代理人： | 胡敬红 |
| 地址： | 100191 *** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种基于小麦黄条纹病毒G蛋白的多克隆抗体、制备方法及其应用。多克隆抗体的制备包括以下步骤：根据WYSV的G基因的序列，首次优化密码子合成了该基因并亚克隆到用于大肠杆菌表达的靶载体pET‑30a中；重组蛋白经原核表达，免疫新西兰大白兔制备得到了WYSV G蛋白的多克隆抗体。Western blot检测表明制备的抗体能与G重组蛋白、感病小麦样品有特异性结合，说明获得的抗体特异性高。基于制备的多克隆抗体建立了检测WYSV的DIBA杂交方法，能够特异、灵敏并且快速地检测田间禾本科农作物是否感染WYSV病毒。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 基于 小麦 条纹 病毒 蛋白 克隆 抗体 制备 方法 及其 应用 | ||
【主权项】：
1.一种基于小麦黄条纹病毒G蛋白的多克隆抗体的制备方法，其特征在于：以小麦黄条纹病毒G蛋白为免疫原通过大肠杆菌原核系统表达重组蛋白，纯化后得到的G蛋白抗原通过皮下多点注射新西兰大白兔制备得到多克隆抗体。
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