[发明专利]一种编码F5基因突变体的核酸及其应用有效
| 申请号： | 201811444919.4 | 申请日： | 2018-11-29 |
| 公开（公告）号： | CN109504694B | 公开（公告）日： | 2022-03-04 |
| 发明（设计）人： | 王开宇;宋光运;朱颜婷;刘小霞 | 申请（专利权）人： | 福州福瑞医学检验实验室有限公司 |
| 主分类号： | C12N15/57 | 分类号： | C12N15/57;C12N15/11;C12N9/64;C12N5/10;C12Q1/6883;C12Q1/02 |
| 代理公司： | 福州市景弘专利代理事务所(普通合伙) 35219 | 代理人： | 林祥翔;黄以琳 |
| 地址： | 350012 福建省福州市晋*** | 国省代码： | 福建;35 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明公开了一种编码F5基因突变体的核酸及其应用，属于基因工程技术领域。该突变体与野生型相比，具有c.587GT突变或c.5195CT突变或c.587GT和c.5195CT复合杂合突变，其编码的多肽的氨基酸序列具有p.Gly196Val突变或p.Ser1732Leu突变或p.Gly196Val和p.Ser1732Leu复合突变。通过检测该新突变体是否存在，可有效筛选出易患遗传性因子V缺乏症的生物样品，且本发明的检测方法快速、准确、高效。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 编码 f5 基因 突变体 核酸 及其 应用 | ||
【主权项】：
1.一种编码F5基因突变体的核酸，其特征在于，与SEQ ID NO:1相比，所述核酸的基因序列具有c.587G>T突变，或c.5195C>T突变，或c.587G>T和c.5195C>T复合杂合突变。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于福州福瑞医学检验实验室有限公司，未经福州福瑞医学检验实验室有限公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201811444919.4/，转载请声明来源钻瓜专利网。
