[发明专利]一种高产L-色氨酸的重组大肠杆菌及其构建方法有效
申请号: | 201811465696.X | 申请日: | 2018-12-03 |
公开(公告)号: | CN109486737B | 公开(公告)日: | 2020-09-04 |
发明(设计)人: | 刘龙;陈泰驰;李江华;堵国成;陈坚 | 申请(专利权)人: | 江南大学 |
主分类号: | C12N1/21 | 分类号: | C12N1/21;C12N15/113;C12N15/70;C12N15/90;C12P13/22;C12R1/19 |
代理公司: | 哈尔滨市阳光惠远知识产权代理有限公司 23211 | 代理人: | 张勇 |
地址: | 214000 江*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | 本发明公开了一种高产L‑色氨酸的重组大肠杆菌及其构建方法,属于遗传工程技术领域。本发明是以大肠杆菌CICC 10303作为出发菌株,采用CRISPR‑Cas9基因编辑技术,替换莽草酸激酶编码基因aroK启动子为强启动子T7;替换预苯酸脱氢酶编码基因pheA的启动子为弱启动子tac;敲除色氨酸转运体编码基因mtr,阻止发酵过程色氨酸转运回胞内。最终得到积累L‑色氨酸的大肠杆菌基因工程菌,产量达到36g/L,为进一步代谢工程改造大肠杆菌生产L‑色氨酸奠定了基础。 | ||
搜索关键词: | 一种 高产 色氨酸 重组 大肠杆菌 及其 构建 方法 | ||
【主权项】:
1.一种产L‑色氨酸的重组大肠杆菌,其特征在于,替换了莽草酸激酶基因aroK启动子为T7启动子,敲除了色氨酸转运体编码基因mtr并替换了预苯酸脱氢酶编码基因pheA的启动子为tac启动子。
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