[发明专利]吡啶类化合物、其制备方法及用途有效
| 申请号： | 201811471642.4 | 申请日： | 2018-12-04 |
| 公开（公告）号： | CN109956928B | 公开（公告）日： | 2021-07-09 |
| 发明（设计）人： | 刘金明;蔡家强;唐建川;王坤建;王利春;王晶翼 | 申请（专利权）人： | 四川科伦博泰生物医药股份有限公司 |
| 主分类号： | C07D401/14 | 分类号： | C07D401/14;C07D405/14;A61K31/4725;A61K31/4439;A61K31/4709;A61P1/16;A61P29/00;A61P31/12;A61P37/02;A61P11/00;A61P13/12;A61P9/00;A61P3/10;A61 |
| 代理公司： | 北京永新同创知识产权代理有限公司 11376 | 代理人： | 程大军;栾星明 |
| 地址： | 611138 四川省成都市温江区*** | 国省代码： | 四川;51 |
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| 摘要： | 本发明涉及一种吡啶类化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体、多晶型物、溶剂合物、N‑氧化物、同位素标记的化合物、代谢物或前药。本发明还涉及包含该化合物的药物组合物、该化合物的制备方法及用途。 | ||
| 搜索关键词： | 吡啶 化合物 制备 方法 用途 | ||
【主权项】：
1.式I所示化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体、多晶型物、溶剂合物、N‑氧化物、同位素标记的化合物、代谢物或前药，其中：![]()
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表示单键或双键，其中![]()
至多只含有一个双键；R1为5‑6元杂芳基，其中所述杂芳基任选地被一个或多个独立地选自下列的取代基取代：C1‑6烷基、C1‑6卤代烷基和C3‑6环烷基；R2选自卤素、N(R4)(R5)、C1‑6烷基、C1‑6卤代烷基和C3‑10环烷基；R3选自C1‑6烷基和C3‑6环烷基，其中所述烷基或环烷基各自任选地被一个或多个独立地选自下列的取代基取代：卤素、羟基和‑O‑C1‑6烷基；Q选自C和N；Y选自C(R4)、C(R4)(R5)、N(R4)和O；Z选自C(R4)和C(R4)(R5)；并且R4和R5各自独立地选自氢、C1‑6烷基和C3‑6环烷基。
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