[发明专利]一种甘蔗白叶病植原体的PCR检测方法在审
申请号: | 201811514170.6 | 申请日: | 2018-12-11 |
公开(公告)号: | CN109371172A | 公开(公告)日: | 2019-02-22 |
发明(设计)人: | 张荣跃;黄应昆;李文凤;单红丽;王晓燕;李婕;罗志明;尹炯;仓晓燕 | 申请(专利权)人: | 云南省农业科学院甘蔗研究所 |
主分类号: | C12Q1/70 | 分类号: | C12Q1/70;C12Q1/686;C12N15/11;C12R1/94 |
代理公司: | 云南凌云律师事务所 53207 | 代理人: | 康珉 |
地址: | 661699 云南省红河*** | 国省代码: | 云南;53 |
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摘要: | 本发明公开一种甘蔗白叶病植原体的PCR检测方法。根据甘蔗白叶病植原体的SecA基因序列设计特异性引物SecA‑F/SecA‑R,优化反应体系和程序,建立了甘蔗白叶病植原体的PCR检测方法。采用本发明所述特异性引物和方法,只需要进行一次PCR扩增,通过电泳结果是否有特异性条带即可确定检测样品是否被甘蔗白叶病植原体感染,不需要对扩增产物进行测序确定,提高了检测的特异性和准确性,节约了检测时间,降低了检测成本。 | ||
搜索关键词: | 植原体 甘蔗 特异性引物 检测 特异性条带 电泳结果 基因序列 检测样品 扩增产物 一次PCR 测序 扩增 感染 节约 优化 | ||
【主权项】:
1.一种检测甘蔗白叶病植原体的特异性引物,其特征在于,所述特异性引物由引物SecA‑F和引物SecA‑R组成,所述引物SecA‑F的核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示,引物SecA‑R的核苷酸序列如SEQ ID NO:2所示。
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