[发明专利]一种VBNC状态阪崎肠杆菌的快速诱导形成方法在审
| 申请号： | 201811584956.5 | 申请日： | 2018-12-24 |
| 公开（公告）号： | CN109735481A | 公开（公告）日： | 2019-05-10 |
| 发明（设计）人： | 赵力超;吕新瑞;张竟丰;王丽;曹潇 | 申请（专利权）人： | 华南农业大学 |
| 主分类号： | C12N1/36 | 分类号： | C12N1/36;C12N1/20 |
| 代理公司： | 广州粤高专利商标代理有限公司 44102 | 代理人： | 林丽明 |
| 地址： | 510642 广*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | 本发明提供了一种VBNC状态阪崎肠杆菌的快速诱导形成方法，首先将阪崎肠杆菌接种后培养至对数期，得到培养液；然后使用抗生素与上述培养液进行诱导培养，诱导培养的操作为：取培养液离心，取沉淀，重悬，诱导培养浓度至108CFU/mL以下；其中，抗生素为氨苄青霉素，抗生素在诱导培养后的培养液中浓度为50~1600μg/mL。本发明提供的方法能够快速地诱导阪崎肠杆菌进入VBNC状态，同时采取常规培养复苏方法验证VBNC状态阪崎肠杆菌能够复苏，可恢复致病性。因此，本发明可为提高乳制品中阪崎肠杆菌检测的准确性奠定基础，有效地避免VBNC状态阪崎肠杆菌的存在而造成的潜在隐患。 | ||
| 搜索关键词： | 阪崎肠杆菌 诱导培养 培养液 抗生素 诱导 氨苄青霉素 培养液离心 复苏 常规培养 对数期 可恢复 有效地 致病性 乳制品 重悬 沉淀 接种 验证 检测 | ||
【主权项】：
1.一种VBNC状态阪崎肠杆菌的快速诱导形成方法，其特征在于，包括如下步骤：S1.阪崎肠杆菌的增菌培养：将阪崎肠杆菌接种后，培养至对数期，得到培养液；S2.阪崎肠杆菌VBNC状态的诱导：使用抗生素与步骤S1中的培养液进行诱导培养，诱导培养的操作为：取步骤S1中的培养液离心，取沉淀，重悬，诱导培养浓度至108 CFU/mL以下；其中，抗生素为氨苄青霉素，抗生素在诱导培养后的培养液中浓度为50~1600 μg/mL。
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