[发明专利]一种太子参药材中脂溶性成分的薄层鉴别方法有效

专利信息
申请号: 201811609989.0 申请日: 2018-12-27
公开(公告)号: CN109358153B 公开(公告)日: 2020-11-06
发明(设计)人: 阚永军;胡娟;蒋畅;庞文生;杨晗 申请(专利权)人: 福建省中医药研究院(福建省青草药开发服务中心)
主分类号: G01N30/90 分类号: G01N30/90;G01N30/94
代理公司: 福州元创专利商标代理有限公司 35100 代理人: 蔡学俊;林文弘
地址: 350003 福*** 国省代码: 福建;35
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摘要: 发明提供了一种太子参药材中脂溶性成分的薄层鉴别方法,以体积比10:2:1的石油醚‑氯仿‑乙酸乙酯溶液为展开剂,在优化的薄层色谱分析条件下,太子参药材中各种脂溶性成分得到更有效分离,并对混伪品药材麦冬、百部、和淡竹叶等均有很好区分能力。本发明扩展了太子参质量评价指标,丰富质量评价的内容。
搜索关键词: 一种 太子参 药材 中脂溶性 成分 薄层 鉴别方法
【主权项】:
1.一种太子参药材中脂溶性成分的薄层鉴别方法,其特征在于,包括以下步骤:(1)供试品及对照品制备取供试品粉末5g,加60‑90℃石油醚150ml,超声处理30min,过滤,滤液浓缩至干,加60‑90℃石油醚2 ml并转移至10 ml圆底烧瓶,浓缩至干,加0.5 mol/L 氢氧化钾‑甲醇溶液2 ml,60℃水浴30 min,放冷,加14wt%三氟化硼‑甲醇溶液2 ml,60℃水浴30 min,放冷,精密加正己烷2 ml,加饱和氯化钠溶液2ml,摇匀,取上层作为供试品溶液;另取太子参对照药材粉末5g,按上述相同的方法制成太子参对照药材溶液;另取混伪品药材麦冬、百部、淡竹叶粉末各5g,按上述相同的方法制成麦冬溶液、百部溶液、淡竹叶溶液;(2)薄层鉴别吸取供试品溶液、太子参对照药材溶液、麦冬溶液、百部溶液和淡竹叶溶液各10μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以体积比10:2:1的石油醚‑氯仿‑乙酸乙酯溶液为展开剂,置用展开剂预饱和15分钟的双槽展开缸内,展开,取出,晾干,用10wt%磷钼酸乙醇溶液浸板,在105℃加热3min,检视。
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