[发明专利]一种手性苄醇的制备方法有效

专利信息
申请号: 201811624848.6 申请日: 2018-12-28
公开(公告)号: CN109574797B 公开(公告)日: 2021-09-17
发明(设计)人: 王方道;王东;王猛;缪华兵;吴伟锋;苏奇峰 申请(专利权)人: 上海彩迩文生化科技有限公司
主分类号: C07C29/145 分类号: C07C29/145;C07C33/46
代理公司: 上海弼兴律师事务所 31283 代理人: 薛琦;郭冉柠
地址: 201202 上海市浦*** 国省代码: 上海;31
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摘要: 发明公开了一种手性苄醇的制备方法。本发明的制备方法包括如下步骤:在惰性气体气氛下,在水中,在β‑环糊精、钌络合物、配体和氢源存在的条件下,将2,2’,4‑三氯苯乙酮进行还原反应,即可;其中,所述的钌络合物为过渡金属催化剂[Ru(p‑cymene)Cl2]2;所述的配体为(R,R,R)‑CrDPEN;所述的氢源为甲酸钠、甲酸钠水合物和甲酸铵中的一种或多种。本发明的制备方法使用两性化物β‑环糊精,其不仅可以继续套用,实现循环使用;还成功地避免了表面活性剂的使用,大大提高反应效率,简化了后处理方法;从而可以高收率和高纯度地得到卢立康唑中间体。本发明的制备方法操作更为简便,收率高,避免了高成本试剂的使用,提高了产品质量,非常适于工业化生产。
搜索关键词: 一种 手性 制备 方法
【主权项】:
1.一种(S)‑2‑氯‑1‑(2,4‑二氯苯基)乙醇的制备方法,其包括如下步骤:在惰性气体气氛下,在水中,在β‑环糊精、钌络合物、配体和氢源存在的条件下,将2,2’,4‑三氯苯乙酮进行如下所示的还原反应,即可;其中,所述的钌络合物为过渡金属催化剂[Ru(p‑cymene)Cl2]2;所述的配体为(R,R,R)‑CrDPEN;所述的氢源为甲酸钠、甲酸钠水合物和甲酸铵中的一种或多种。
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