[发明专利]一种氟菌唑代谢物FM-6-1的合成方法在审
| 申请号： | 201811629936.5 | 申请日： | 2018-12-28 |
| 公开（公告）号： | CN109535033A | 公开（公告）日： | 2019-03-29 |
| 发明（设计）人： | 张磊;韩世磊;郝明锋;徐浩 | 申请（专利权）人： | 天津阿尔塔科技有限公司 |
| 主分类号： | C07C257/14 | 分类号： | C07C257/14;C07C257/02;C07C235/16;C07C231/02 |
| 代理公司： | 天津滨海科纬知识产权代理有限公司 12211 | 代理人： | 李莎 |
| 地址： | 300457 天津市滨海新区经济*** | 国省代码： | 天津;12 |
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| 摘要： | 本发明涉及一种氟菌唑代谢物FM‑6‑1的合成方法，属于农药合成领域，工艺设计合理，原料价格便宜，所得产物纯度高。本发明以2‑氨基‑5‑氯三氟甲苯(II)为原料，主要包括：1)将化合物(V)与化合物(III)酰化反应得到化合物(VI)；2)将化合物(VI)经氯化试剂氯代得到化合物(V)；3)化合物(V)经氨处理得到化合物(I)。本发明制备得到的氟菌唑代谢物FM‑6‑1，化学纯度可达99％以上，总收率可达90％左右，可为农残检测行业提供高质量的标准品，具有重要的社会应用价值。 | ||
| 搜索关键词： | 代谢物 氟菌唑 合成 氨基 氯三氟甲苯 产物纯度 工艺设计 化学纯度 氯化试剂 农残检测 农药合成 社会应用 原料价格 酰化反应 氨处理 标准品 总收率 氯代 制备 | ||
【主权项】：
1.一种氟菌唑代谢物FM‑6‑1(I)的合成方法，其特征在于，包括以下步骤：(一)将化合物(II)与化合物(III)在碱的存在下，在非质子性溶剂中，通过酰胺化反应或者酸胺缩合反应得到化合物(VI)；(二)将步骤(一)得到的化合物(VI)在a.非质子性高沸点溶剂中，或者b.不使用溶剂，用氯化试剂氯代得到化合物(V)；(三)将步骤(二)得到的化合物(V)在非质子性溶剂中，用氨化试剂通过氨化反应得到化合物(I)；反应路线：![]()
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