[发明专利]一种从甾体发酵液中提取甾体产品的方法

摘要

本发明涉及一种甾体发酵后提取新方法，其包括以下工艺步骤：发酵液升温灭活；初始膜水通量的测定，发酵液进行膜过滤收集截留液，再进行膜的清洗，洗至初始膜水通量；所得截留液继续用甲醇萃取，分层得到甾体产品甲醇萃取液，再继续浓缩至粘稠状加水分散过滤得粗品；粗品再用第一种溶剂升温打浆，降温过滤得一精，一精再用第二种溶剂溶解、脱色、重结晶即得成品。本发明设计合理，工艺简单，可操作性强，工作环境毒害性小，不仅避免了传统工艺全萃法的的乳化难分离现象，而且提供了一种新型的分离方法，避免了有毒萃取有机溶剂的使用，解决了废水处理问题。该法成本低，收率高，最终产品符合市场品质要求。

主权项

1.一种甾体发酵后提取新方法，其特征在于包括以下工艺步骤：(1)含油量2～25％的甾体发酵液升温至50～80℃，维持1～3h灭活后，降至室温；(2)记录膜过滤料液前的水通量，灭活后的发酵液进行膜过滤，滤液量为发酵液量的3/4～9/10时，停止过滤，收集最后的截留液，再进行膜的清洗，洗至过滤料液前记录的水通量；(3)根据截留液即油相的量，加入2～4倍体积的甲醇萃取，20～70℃搅拌0.5～3h，静置0.5～3h，分出上层甲醇相，下层油相继续按同样方法，加入2～4倍体积的甲醇，萃取2～5次，合并甲醇萃取液，浓缩至粘稠状加水分散，过滤、烘干得粗品；(4)根据粗品的量，加入2～8倍第一种溶剂升温至50～80℃打浆1～4h。降至室温，过滤、烘干得一精；(5)根据一精的量，加入2～10倍第二种溶解升温至50～80℃，加入0.2～2％(相对于溶解液w/v)活性炭，脱色1～4h，过滤除去活性炭，滤液即脱色液再浓缩1～3倍后，降至室温，过滤、烘干得成品。