[发明专利]作为OGA抑制剂的N-[4-氟-5-[[(2S,4S)-2-甲基-4-[(5-甲基-1,2,4-噁二唑-3-基)甲氧基]-1-哌啶基]甲基]噻唑-2-基]乙酰胺有效
| 申请号： | 201880008537.9 | 申请日： | 2018-01-19 |
| 公开（公告）号： | CN110198940B | 公开（公告）日： | 2022-09-23 |
| 发明（设计）人： | N.J.F.德莱弗斯;P.J.林赛-斯科特 | 申请（专利权）人： | 伊莱利利公司 |
| 主分类号： | C07D417/14 | 分类号： | C07D417/14;A61P25/00;A61P25/28;A61K31/445 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人： | 郭慧;林毅斌 |
| 地址： | 美国印*** | 国省代码： | 暂无信息 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： |
本发明提供式I的化合物： |
||
| 搜索关键词： | 作为 oga 抑制剂 甲基 噁二唑 甲氧基 哌啶 噻唑 乙酰 | ||
【主权项】：
1.下式的化合物：![]()
或其可药用盐。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于伊莱利利公司，未经伊莱利利公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201880008537.9/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇：腺苷A3受体的调节剂
- 下一篇：吡咯并吡啶类N-氧化衍生物及其制备方法和应用
