[发明专利]亚磺酰基吡啶和其在癌症治疗中的用途在审
申请号: | 201880010215.8 | 申请日: | 2018-02-07 |
公开(公告)号: | CN110382465A | 公开(公告)日: | 2019-10-25 |
发明(设计)人: | B·佩尔克曼;O·奥尔瓦尔;W·斯塔福德;K·安德松 | 申请(专利权)人: | 欧比力克治疗公司 |
主分类号: | C07D213/72 | 分类号: | C07D213/72;A61K31/44;A61P35/00 |
代理公司: | 北京戈程知识产权代理有限公司 11314 | 代理人: | 程伟 |
地址: | 瑞典,*** | 国省代码: | 瑞典;SE |
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摘要: | 提供了式I化合物(I)或其药学上可接受的盐,其中L、R1、R2、R3、R4和n具有在说明书中提供的含义,所述化合物可用于癌症治疗。 | ||
搜索关键词: | 癌症治疗 亚磺酰基 可接受 可用 | ||
【主权项】:
1.一种式I化合物或其药学上可接受的盐,其中:L表示‑S(O)‑;n表示0到5;R1、R2和R3各自独立地表示H、卤基、Ra1、‑CN、‑Aa1‑C(Qa1)Rb1、‑Ab1‑C(Qb1)N(Rc1)Rd1、‑Ac1‑C(Qc1)ORe1、‑Ad1‑S(O)pRf1、‑Ae1‑S(O)pN(Rg1)Rh1、‑Af1‑S(O)pORi1、‑N3、‑N(Rj1)Rk1、‑N(H)CN、‑NO2、‑ONO2、‑ORl1或‑SRm1;每个Aa1到Af1独立地表示单键、‑N(Rp1)‑或‑O‑;每个Qa1到Qc1独立地表示=O、=S、=NRn1或=N(ORo1);每个Ra1和Rf1独立地表示各自任选地由独立地选自G1a的一个或多个基团取代的C1‑6烷基、C2‑6烯基或C2‑6炔基;任选地由独立地选自G1b的一个或多个基团取代的杂环基;任选地由独立地选自G1c的一个或多个基团取代的芳香基;或任选地由独立地选自G1d的一个或多个基团取代的杂芳基;每个Rb1、Rc1、Rd1、Re1、Rg1、Rh1、Ri1、Rj1、Rk1、Rl1、Rm1、Rn1、Ro1和Rp1独立地表示H;各自任选地由独立地选自G1a的一个或多个基团取代的C1‑6烷基、C2‑6烯基或C2‑6炔基;任选地由独立地选自G1b的一个或多个基团取代的杂环基;任选地由独立地选自G1c的一个或多个基团取代的芳香基;或任选地由独立地选自G1d的一个或多个基团取代的杂芳基;或Rc1和Rd1、Rg1和Rh1和/或Rj1和Rk1中的任何一个连接在一起以与它们所附接的氮原子一起形成3元到6元环,所述环任选地含有一个另外的杂原子,并且所述环任选地由独立地选自卤基、各自任选地由一个或多个卤基取代的C1‑3烷基、C2‑3烯基或C2‑3炔基和=O的一个或多个基团取代;每个R4独立地表示卤基、Ra2、‑CN、‑Aa2‑C(Qa2)Rb2、‑Ab2‑C(Qb2)N(Rc2)Rd2、‑Ac2‑C(Qc2)ORe2、‑Ad2‑S(O)qRf2、‑Ae2‑S(O)qN(Rg2)Rh2、‑Af2‑S(O)qORi2、‑N3、‑N(Rj2)Rk2、‑N(H)CN、‑NO2、‑ONO2、‑ORl2或‑SRm2;每个Qa2到Qc2独立地表示=O、=S、=NRn2或=N(ORo2);每个Aa2到Af2独立地表示单键、‑N(Rp2)‑或‑O‑;每个Ra2和Rf2独立地表示各自任选地由独立地选自G2a的一个或多个基团取代的C1‑6烷基、C2‑6烯基或C2‑6炔基;任选地由独立地选自G2b的一个或多个基团取代的杂环基;任选地由独立地选自G2c的一个或多个基团取代的芳香基;或任选地由独立地选自G2d的一个或多个基团取代的杂芳基;每个Rb2、Rc2、Rd2、Re2、Rg2、Rh2、Ri2、Rj2、Rk2、Rl2、Rm2、Rn2、Ro2和Rp2独立地表示H;各自任选地由独立地选自G2a的一个或多个基团取代的C1‑6烷基、C2‑6烯基或C2‑6炔基;任选地由独立地选自G2b的一个或多个基团取代的杂环基;任选地由独立地选自G2c的一个或多个基团取代的芳香基;或任选地由独立地选自G2d的一个或多个基团取代的杂芳基;或任何两个Rc2和Rd2、Rg2和Rh2和/或Rj2和Rk2连接在一起以与它们所附接的氮原子一起形成3元到6元环,所述环任选地含有一个另外的杂原子,并且所述环任选地由独立地选自卤素、各自任选地由一个或多个卤素取代的C1‑3烷基、C2‑3烯基或C2‑3炔基和=O的一个或多个基团取代;每个G1a、G1b、G1c、G1d、G2a、G2b、G2c和G2d独立地表示卤基、‑CN、‑N(Ra3)Rb3、‑ORc3、‑SRd3或=O;每个Ra3、Rb3、Rc3和Rd3独立地表示H或各自任选地由一个或多个氟取代的C1‑6烷基、C2‑6烯基或C2‑6炔基;或Ra3和Rb3连接在一起以与它们所附接的氮原子一起形成3元到6元环,所述环任选地含有一个另外的杂原子,并且所述环任选地由独立地选自氟、任选地由一个或多个氟取代的C1‑3烷基和=O的一个或多个基团取代;并且每个p和q独立地表示1或2,但前提条件是所述式I化合物不表示:3‑硝基‑2‑(苯基亚磺酰基)吡啶,3‑硝基‑2‑(p‑甲苯基亚磺酰基)吡啶,2‑((4‑溴苯基)亚磺酰基)‑3‑硝基吡啶,2‑((3‑氯苯基)亚磺酰基)‑3‑硝基吡啶,或3‑硝基‑2‑((3‑(三氟甲基)苯基)‑亚磺酰基)吡啶。
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