[发明专利]具有聚(ADP-核糖)聚合酶(PARP)抑制活性的二氢吡啶并二氮杂萘酮化合物及其用途有效
| 申请号： | 201880013820.0 | 申请日： | 2018-02-09 |
| 公开（公告）号： | CN110382468B | 公开（公告）日： | 2023-03-24 |
| 发明（设计）人： | 郭创新;童友之 | 申请（专利权）人： | 苏州开拓药业股份有限公司 |
| 主分类号： | C07D237/00 | 分类号： | C07D237/00;C07D237/26;C07D237/30;C07D471/00;C07D471/04;A01N43/58;A61K31/495;A61K31/50 |
| 代理公司： | 北京集佳知识产权代理有限公司 11227 | 代理人： | 彭鲲鹏 |
| 地址： | 215123 江苏省苏州市苏州工业园*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： |
本发明提供了作为PARP抑制剂的新的式I的二氢吡啶并二氮杂萘酮化合物及其药学上可接受的盐、溶剂化物、水合物、前药和代谢物，其制备，以及这些化合物用于治疗DNA修复失调疾病和其他病症如癌症的用途。本发明提供了治疗中风、心肌梗塞、神经变性疾病、卵巢癌、乳腺癌、前列腺癌、肺癌、结肠直肠癌和黑色素瘤的治疗方法。 |
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| 搜索关键词： | 具有 adp 核糖 聚合 parp 抑制 活性 二氢吡啶 二氮杂萘酮 化合物 及其 用途 | ||
【主权项】：
1.式I的化合物：![]()
或其药学上可接受的盐、溶剂化物、立体异构体或互变异构体，其中R1、R2、R3、Y1、Y2、V1、W1、W2、X1和X2独立地选自H、氘和F，条件是R1、R2、R3、V1、W1、W2、Y1、Y2、X1和X2含有至少一个氘；A1、A2和A3独立地选自N和CH。
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