[发明专利]用于在血液肿瘤中的HDM2-p53相互作用抑制剂的剂量和方案在审
申请号: | 201880015785.6 | 申请日: | 2018-03-29 |
公开(公告)号: | CN110392573A | 公开(公告)日: | 2019-10-29 |
发明(设计)人: | S·费雷蒂;N·格雷罗;S·吉瑞;A·朱利翁;C·麦勒;J·维特内尔 | 申请(专利权)人: | 诺华股份有限公司 |
主分类号: | A61K31/506 | 分类号: | A61K31/506;A61K45/06;A61P35/02 |
代理公司: | 北京市中咨律师事务所 11247 | 代理人: | 宋卫霞;黄革生 |
地址: | 瑞士*** | 国省代码: | 瑞士;CH |
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摘要: | 本发明涉及HDM2‑p53相互作用抑制剂(S)‑5‑(5‑氯‑1‑甲基‑2‑氧代‑1,2‑二氢‑吡啶‑3‑基)‑6‑(4‑氯‑苯基)‑2‑(2,4‑二甲氧基‑嘧啶‑5‑基)‑1‑异丙基‑5,6‑二氢‑1H‑吡咯并[3,4‑d]咪唑‑4‑酮(HDM201)、或其药学上可接受的非共价衍生物,用于治疗患有血液肿瘤的患者,其中按延长的低剂量给药方案给予所述药物。 | ||
搜索关键词: | 血液肿瘤 抑制剂 低剂量 非共价 甲氧基 可接受 异丙基 苯基 给药 吡咯 咪唑 嘧啶 治疗 | ||
【主权项】:
1.用于治疗血液肿瘤的HDM2‑p53相互作用抑制剂药物(S)‑5‑(5‑氯‑1‑甲基‑2‑氧代‑1,2‑二氢‑吡啶‑3‑基)‑6‑(4‑氯‑苯基)‑2‑(2,4‑二甲氧基‑嘧啶‑5‑基)‑1‑异丙基‑5,6‑二氢‑1H‑吡咯并[3,4‑d]咪唑‑4‑酮(HDM201)或其药学上可接受的非共价衍生物(包括盐、溶剂化物、水合物、复合物、共晶体),其中在28天治疗周期的前6至8天中的每一天,给予所述药物,其中所述治疗由至少两个28天治疗周期组成,并且其中每日药物剂量是从40mg至90mg。
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