[发明专利]结晶药物产品的制备在审
| 申请号： | 201880016135.3 | 申请日： | 2018-02-27 |
| 公开（公告）号： | CN110382467A | 公开（公告）日： | 2019-10-25 |
| 发明（设计）人： | M·哈特瓦;A·斯塔凡斯 | 申请（专利权）人： | 奥赖恩公司 |
| 主分类号： | C07D231/14 | 分类号： | C07D231/14;A61K31/4152;A61P35/00 |
| 代理公司： | 北京市中咨律师事务所 11247 | 代理人： | 宋卫霞;黄革生 |
| 地址： | 芬兰*** | 国省代码： | 芬兰;FI |
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| 摘要： | 本发明涉及N‑((S)‑1‑(3‑(3‑氯‑4‑氰基苯基)‑1H‑吡唑‑1‑基)‑丙烷‑2‑基)‑5‑(1‑羟基乙基)‑1H‑吡唑‑3‑甲酰胺(I)的结晶颗粒，其具有在约8至约16m2/g、优选约10至约15m2/g的范围内的比表面积(SSA)，和制备所述颗粒的方法。化合物(I)是强效的雄激素受体(AR)调节剂，其可用作药物、例如治疗前列腺癌的药物。 | ||
| 搜索关键词： | 吡唑 制备 治疗前列腺癌 雄激素受体 结晶颗粒 结晶药物 氰基苯基 羟基乙基 调节剂 甲酰胺 丙烷 可用 优选 | ||
【主权项】：
1.N‑((S)‑1‑(3‑(3‑氯‑4‑氰基苯基)‑1H‑吡唑‑1‑基)‑丙烷‑2‑基)‑5‑(1‑羟基乙基)‑1H‑吡唑‑3‑甲酰胺(I)的结晶颗粒，其具有在约8至约16m2/g、优选约10至约15m2/g的范围内的比表面积(SSA)。
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