[发明专利]通过管内杂交与通用标签-微阵列的组合的突变的基因分型在审

专利信息
申请号: 201880022137.3 申请日: 2018-03-30
公开(公告)号: CN110678557A 公开(公告)日: 2020-01-10
发明(设计)人: 玛赛拉·基亚里;弗朗西斯科·达明;西尔维亚·加尔比亚蒂;莫里齐奥·费拉里 申请(专利权)人: 玛赛拉·基亚里;弗朗西斯科·达明;西尔维亚·加尔比亚蒂;莫里齐奥·费拉里
主分类号: C12Q1/6827 分类号: C12Q1/6827;C12Q1/6837
代理公司: 72001 中国专利代理(香港)有限公司 代理人: 李唐;黄希贵
地址: 意大*** 国省代码: 意大利;IT
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 目标基因片段的测定方法,其包括:扩增至少一种包含或可能包含至少一种目标SNP区域的目标基因片段,以形成初始扩增产物;从初始扩增产物形成至少一种单链扩增产物,其中所述单链扩增产物包含或可能包含至少一种目标SNP区域;在溶液中将所述单链扩增产物与至少一种报道分子杂交,所述报道分子包含寡核苷酸的至少两个不同的结构域,其中寡核苷酸的第一结构域用于与单链扩增产物杂交,并且其中寡核苷酸的第二结构域用于与至少一种微阵列探针表面杂交,其中微阵列探针表面包含至少一种捕获探针以允许杂交;将杂交单链扩增产物的溶液与至少一种微阵列探针表面接触,所述微阵列探针表面包含至少一种捕获探针以允许杂交;检测微阵列表面上杂交单链扩增产物的存在。在与癌症基因分型相关的优选实施方案中,KRAS癌基因的出人意料的良好结果表明所研究的所有7种密码子12和13突变可在小于90分钟内在组织临床样品中明确检测到。此外,该系统可以揭示代表少于0.1%起始材料的突变等位基因。通过将突变检测与阵列杂交解偶联,该技术变得通用。
搜索关键词: 单链扩增产物 杂交 微阵列探针 寡核苷酸 目标基因片段 报道分子 捕获探针 扩增产物 突变等位基因 第二结构域 第一结构域 癌症基因 临床样品 起始材料 突变检测 阵列杂交 癌基因 结构域 密码子 微阵列 检测 分型 偶联 优选 突变 通用 研究
【主权项】:
1.目标基因片段的测定方法,其包括:/n扩增至少一种包含或可能包含至少一种目标SNP区域的目标基因片段,以形成初始扩增产物;/n从初始扩增产物形成至少一种单链扩增产物,其中所述单链扩增产物包含或可能包含至少一种目标SNP区域;/n在溶液中将所述单链扩增产物与至少一种报道分子杂交,所述报道分子包含寡核苷酸的至少两个不同的结构域,其中寡核苷酸的第一结构域用于与单链扩增产物杂交,并且其中寡核苷酸的第二结构域用于与至少一种微阵列探针表面杂交,其中所述微阵列探针表面包含至少一种捕获探针以允许杂交;/n将杂交单链扩增产物的溶液与至少一种微阵列探针表面接触,所述微阵列探针表面包含至少一种捕获探针以允许杂交;/n检测所述微阵列表面上杂交单链扩增产物的存在。/n
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于玛赛拉·基亚里;弗朗西斯科·达明;西尔维亚·加尔比亚蒂;莫里齐奥·费拉里,未经玛赛拉·基亚里;弗朗西斯科·达明;西尔维亚·加尔比亚蒂;莫里齐奥·费拉里许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201880022137.3/,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top