[发明专利]用于产生双功能蛋白质及其衍生物的方法在审
| 申请号： | 201880025807.7 | 申请日： | 2018-04-20 |
| 公开（公告）号： | CN110709520A | 公开（公告）日： | 2020-01-17 |
| 发明（设计）人： | 崔秉贤;林仁焕;朴俊映;李镇炯;金基鸿;曹海溶;金埈焕;宋武泳;金锺均 | 申请（专利权）人： | 株式会社柳韩洋行 |
| 主分类号： | C12P21/00 | 分类号： | C12P21/00;C07K14/50;C07K14/575;C07K14/605 |
| 代理公司： | 11227 北京集佳知识产权代理有限公司 | 代理人： | 顾晋伟;刘振佳 |
| 地址： | 韩国*** | 国省代码： | 韩国;KR |
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| 摘要： | 本发明提供了用于产生包含生物活性蛋白和FGF21突变蛋白的双功能蛋白质的方法。所述方法通过有效地阻止靶蛋白的分解允许稳定地产生靶蛋白，并因此具有高的商业应用潜能。 | ||
| 搜索关键词： | 靶蛋白 生物活性蛋白 双功能蛋白质 商业应用 突变蛋白 有效地 潜能 分解 | ||
【主权项】：
1.用于从用含有编码双功能蛋白质或其衍生物的cDNA的表达载体转化的哺乳动物宿主细胞产生重组双功能蛋白质的方法，所述方法包括在补充有硫酸葡聚糖的培养基中培养所述哺乳动物宿主细胞，其中所述双功能蛋白质包含：成纤维细胞生长因子21(FGF21)突变蛋白；生物活性蛋白或其突变体或片段；以及免疫球蛋白Fc区，其中所述FGF21突变蛋白包含选自以下突变(1)至(7)中的至少一种突变：/n(1)从野生型FGF21蛋白的N端起第98至101位的氨基酸替换为氨基酸序列EIRP(SEQ IDNO：53)；/n(2)从野生型FGF21蛋白的N端起第170至174位的氨基酸替换为氨基酸序列TGLEAV(SEQID NO：54)；/n(3)从野生型FGF21蛋白的N端起第170至174位的氨基酸替换为氨基酸序列TGLEAN(SEQID NO：55)；/n(4)从野生型FGF21蛋白的N端起第170位的氨基酸替换为氨基酸N；/n(5)从野生型FGF21蛋白的N端起第174位的氨基酸替换为氨基酸N；/n(6)从野生型FGF21蛋白的N端起第180位的氨基酸替换为氨基酸E，连同上述突变(1)至(5)中的一种或更多种；以及/n(7)用于降低野生型FGF21货白之免疫原性的1至10个氨基酸的突变。/n
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