[发明专利]使用CRISPR/Cpf1在T细胞中进行基因编辑的组合物和方法在审
| 申请号： | 201880042161.3 | 申请日： | 2018-05-02 |
| 公开（公告）号： | CN110785489A | 公开（公告）日： | 2020-02-11 |
| 发明（设计）人： | 赵阳兵;任江涛 | 申请（专利权）人： | 宾夕法尼亚大学董事会 |
| 主分类号： | C12N9/00 | 分类号： | C12N9/00;C12N15/85;C12N15/90 |
| 代理公司： | 11245 北京纪凯知识产权代理有限公司 | 代理人： | 董志勇 |
| 地址： | 美国宾夕*** | 国省代码： | 美国;US |
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| 摘要： | 本发明包括用于修饰原代T细胞的组合物和方法。在一个方面，本发明包括向细胞施用茎环成簇的规律间隔短回文重复序列(CRISPR)RNA(st‑crRNA)和Cpf1酶。 | ||
| 搜索关键词： | 规律间隔 细胞施用 重复序列 成簇的 茎环 修饰 | ||
【主权项】：
1.基因编辑的方法，所述方法包括向细胞施用包括茎环成簇的规律间隔短回文重复序列(CRISPR)RNA(st-crRNA)的外源核酸和编码Cpf1酶的外源核酸。/n
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