[发明专利]一种燀桃仁配方颗粒的制备方法在审
| 申请号： | 201910012541.9 | 申请日： | 2019-01-07 |
| 公开（公告）号： | CN109464509A | 公开（公告）日： | 2019-03-15 |
| 发明（设计）人： | 张慧;张克清;颜继忠;刘传鑫;陈燕 | 申请（专利权）人： | 浙江工业大学 |
| 主分类号： | A61K36/736 | 分类号： | A61K36/736;A61K9/16;A61K47/26;A61P15/00;A61P11/00;A61P1/00;A61P29/00;A61P1/10;A61P11/14;A61P11/06;A61K131/00 |
| 代理公司： | 杭州天正专利事务所有限公司 33201 | 代理人： | 黄美娟;朱思兰 |
| 地址： | 310014 浙江省杭州*** | 国省代码： | 浙江;33 |
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| 摘要： | 本发明提供了一种燀桃仁配方颗粒的制备方法，采用脆性较高的乳糖和甘露醇为辅料，针对燀桃仁饮片为原料得到的浸膏粉堆密度很小、压成的胚片很软、干法制粒难成型的情况，可以改善其脆性，解决制粒过程中出现的难以压片或者胚片质地松软等问题，提高制粒的成型度，本发明有助于中药颗粒制剂的应用和推广，具有广阔的市场前景。 | ||
| 搜索关键词： | 桃仁 脆性 配方颗粒 胚片 制备 乳糖 中药颗粒制剂 干法制粒 制粒过程 成型度 甘露醇 浸膏粉 压片 制粒 饮片 松软 质地 成型 应用 | ||
【主权项】：
1.一种燀桃仁配方颗粒的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括如下步骤：(1)原料筛选：筛选符合《中国药典》规定的燀桃仁饮片为原料，去除杂质，粉碎后过24目筛；(2)煎煮提取：以水为提取溶剂，将步骤(1)筛选的饮片浸泡30min后进行煎煮提取，提取两次，每次提取时饮片与水的料液比为1：6～10，提取时间为20～60min，趁热过200目筛，合并两次提取滤液；(3)减压浓缩：在55～70℃下，将步骤(2)所得提取滤液减压浓缩至药液密度为1.02～1.08g/mL，获得提取浓缩液；(4)喷雾干燥：在步骤(3)所得提取浓缩液中加入乳糖，混合均匀后进行喷雾干燥，得到浸膏粉；所述乳糖的质量用量为提取浓缩液所含固形物质量的10％～30％；(5)干法制粒：在步骤(4)所得浸膏粉中加入乳糖或甘露醇，混合均匀，得到混合粉末，进行制粒、整粒，得到所述燀桃仁配方颗粒；所述乳糖或甘露醇的质量用量为浸膏粉质量的10％～30％。
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