[发明专利]一种基于CRISPR-Cas9技术的基因编辑系统及应用在审
申请号: | 201910026600.8 | 申请日: | 2019-01-11 |
公开(公告)号: | CN111434772A | 公开(公告)日: | 2020-07-21 |
发明(设计)人: | 童英;卢俊南;张明虹;陈立志;梁兴祥;姚永超;秦莉;陈小平 | 申请(专利权)人: | 广州中科蓝华生物科技有限公司 |
主分类号: | C12N15/79 | 分类号: | C12N15/79;C12N15/90;C12N1/11;C12R1/90 |
代理公司: | 北京品源专利代理有限公司 11332 | 代理人: | 巩克栋 |
地址: | 510530 广东省广州市高新技术产业开发*** | 国省代码: | 广东;44 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | 本发明提供了一种基于CRISPR‑Cas9技术的基因编辑系统及其应用,以内源U6启动子依赖型载体系统为基础,在表达载体的Cas9表达盒内加入负筛选标记,并将包含同源臂的拯救载体上的抗药筛选标记转移至表达载体上,减少拯救载体的基础大小,扩大其容量,可介导在人疟原虫中敲入长达6.3kb外源基因片段,且获得的重组疟原虫不含抗药筛选标记和Cas9蛋白表达质粒的残留,可用同一药筛标记进行连续基因编辑,性能稳定,高效简洁,功能强大,具有广阔的应用前景和巨大的市场价值。 | ||
搜索关键词: | 一种 基于 crispr cas9 技术 基因 编辑 系统 应用 | ||
【主权项】:
暂无信息
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于广州中科蓝华生物科技有限公司,未经广州中科蓝华生物科技有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201910026600.8/,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:自动点胶机构
- 下一篇:调度处理方法、装置、设备及计算机可读存储介质