[发明专利]一种噻吩并[2,3-c]吡啶-7(6h)-酮的制备方法有效
| 申请号： | 201910028888.2 | 申请日： | 2019-01-12 |
| 公开（公告）号： | CN109593094B | 公开（公告）日： | 2020-03-17 |
| 发明（设计）人： | 谭君成 | 申请（专利权）人： | 上海卡洛化学有限公司 |
| 主分类号： | C07D495/04 | 分类号： | C07D495/04 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 201613 上海市*** | 国省代码： | 上海;31 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明公开了一种噻吩并[2,3‑c]吡啶‑7(6h)‑酮的制备方法，属于一种噻吩并吡啶类化合物，其技术要点包括如下操作步骤：将3‑甲基噻吩‑2‑甲酰胺加入到四氢呋喃中，再加入DMF‑DMA，加热回流2‑3小时后反应完全，减压蒸除四氢呋喃和DMF‑DMA后得到油状物；然后将油状物加入到四氢呋喃中，然后分批加入碱，升温回流1.5‑3小时直至反应完全，蒸去四氢呋喃，然后加400‑500ml的水搅拌1‑2小时，过滤、干燥后得到噻吩并[2,3‑c]吡啶‑7(6h)‑酮。本发明不仅原材料价格相对低廉，操作步骤简单，提高了其制备过程中的安全性能。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 噻吩 吡啶 制备 方法 | ||
【主权项】：
1.一种噻吩并[2,3‑c]吡啶‑7(6h)‑酮的制备方法，其特征在于，包括如下操作步骤：将3‑甲基噻吩‑2‑甲酰胺加入到四氢呋喃中，再加入DMF‑DMA，加热回流2‑3小时后反应完全，减压蒸除四氢呋喃和DMF‑DMA后得到油状物；将油状物加入到四氢呋喃中，然后分批加入碱，升温回流1.5‑3小时直至反应完全，蒸去四氢呋喃，然后加400‑500ml的水搅拌1‑2小时，过滤、干燥后得到噻吩并[2,3‑c]吡啶‑7(6h)‑酮。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于上海卡洛化学有限公司，未经上海卡洛化学有限公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201910028888.2/，转载请声明来源钻瓜专利网。
