[发明专利]一种狂犬病疫苗病毒的传代培养方法、狂犬病疫苗的制备方法有效
| 申请号： | 201910035716.8 | 申请日： | 2019-01-15 |
| 公开（公告）号： | CN109666653B | 公开（公告）日： | 2022-10-04 |
| 发明（设计）人： | 袁若森;姜春来;杨旭;张洁琼;曾智;万铁军;何欣;魏巍;汤鑫;原秀娟;卢井才;张岩 | 申请（专利权）人： | 吉林惠康生物药业有限公司 |
| 主分类号： | C12N7/00 | 分类号： | C12N7/00;A61K39/205;A61P31/14;C12R1/93 |
| 代理公司： | 北京集佳知识产权代理有限公司 11227 | 代理人： | 赵青朵 |
| 地址： | 130000 吉林*** | 国省代码： | 吉林;22 |
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| 摘要： | 本发明涉及生物医药技术领域，特别涉及一种狂犬病疫苗病毒的筛选方法、狂犬病疫苗的制备方法。该筛选方法采用超高MOI与超低MOI交替循环的方式对狂犬病毒毒株进行培养，可使病毒快速地适应细胞，传6或8代，病毒滴度由4.6lgFFU/ml升至7.5lgFFU/ml，明显缩短毒种的传代适应周期，大大提高了病毒的产率与疫苗的生产效率，适于狂犬病疫苗的规模化生产。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 狂犬病 疫苗 病毒 传代 培养 方法 制备 | ||
【主权项】：
1.一种狂犬病疫苗病毒的筛选方法，其特征在于，包括如下步骤：步骤1：将狂犬病毒毒株按超高MOI 1‑1000接种到人二倍体细胞感染吸附，加培养液培养，获得第一代病毒P1；步骤2：将P1按超低MOI 0.00001‑0.01接种到人二倍体细胞感染吸附，加生长液培养，弃去生长液，加培养液继续培养，获得第二代病毒P2；步骤3：将步骤1～2重复2或3次，收集P6或P8代病毒。
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